我国食品药品监督管理总局医疗器械标准管理处（下称“医疗器械标准管理处”）承担以下岗位职责：
为您提供的医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、保健食品许可证、食品流通许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销、出版物许可证、外省企业进京施工备案、医疗门诊、医疗美容等服务，秉承以客户为中心的服务理念，用心去感受客户需求，为客户提供较好健全的售后服务以及真诚的态度均得到新老客户的。
1、代办《北京市医疗器械经营许可证》
2、代办《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》
3、办理《朝阳区口腔科门诊审批》
4、办理《保健食品经营卫生许可证及食品流通》
5、办理《体外诊断试剂经营许可证》
6、办理《工商注册、会计代理记账》
办理审批《医疗器械经营许可证》|《第二类医疗器械经营备案凭证》，《保健食品卫生许可证》|代办各类医疗机构资质等注册业务。
全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。
一、医疗器械设备类 《提供常温库》
二、医疗器械植入介入类 《提供常温库》
三、医疗器械耗材辅料类 《提供常温库》
四、医疗器械体外诊断试剂类 《提供库房冷库》
五、第二类医疗器械经营备案凭证 《提供免核查注册地址》
六、《食品卫生经营许可证》 《提供注册地址全程代办》
以上均可提供医疗器械常温库、医疗器械冷库、医疗器械进销存管理软件、医疗器械申报材料、医疗器械验收材料、医疗器械相关培训、制度记录等等
下列为交由我公司代理的优越点：
1、众所周知，药监部门申报材料繁琐，新成立企业可能会跑三到五次，我公司有熟悉的业务员，可为企业提供全套标准材料，配合企业提交申报材料。
2、目前医疗器械分为二类备案凭证、三类经营许可证，办理该证需要办理工商营业执照，我公司可派熟悉工商注册的业务员为您免费办理工商登记注册手续，营业执照资质
3、后期核查所需要的材料，我们有标准的全套书籍供药监部门上门核查使用，让公司从设立至开业，不必操心。
我公司可为企业节省时间，我们有熟悉国家相关政策的团队，为企业从设立至开业节省多的资金，用少的时间办理您交给我们的业务。
代办北京医疗器械公司注册 加急二类备案办理
众多成功案例可供参考！公司郑重承诺：办理不成功---不收费！
（一）深入开展医疗器械标准体系科学研究，拟订医疗器械标准整体规划议案与标准制修订年度计划提议；
（二）依规担负医疗器械标准制修订管理工作；
1、代办《北京市医疗器械经营许可证》
2、代办《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》
3、办理《朝阳区口腔科门诊审批》
4、办理《保健食品经营卫生许可证及食品流通》
5、办理《体外诊断试剂经营许可证》
6、办理《工商注册、会计代理记账》
全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。
一、医疗器械设备类 《提供常温库》
二、医疗器械植入介入类 《提供常温库》
三、医疗器械耗材辅料类 《提供常温库》
四、医疗器械体外诊断试剂类 《提供库房冷库》
五、第二类医疗器械经营备案凭证 《提供免核查注册地址》
六、《食品卫生经营许可证》 《提供注册地址全程代办》
下列为交由我公司代理的优越点：
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（三）依规担负医疗机械标准化技术委员会管理工作；
（四）担负医疗器械标准宣传策划、培训的内容基层党建工作；
（五）组织对规范执行情况开展调研，协调解决的规范执行里的重要技术难点；
（六）担负医疗机械化活动及对外合作沟通交流相关工作；
（七）担负医疗器械标准信息化建设，机构医疗器械企业规范出版发行；
（八）担负我国食品药品监督管理总局领导安排别的规范管理方面。
我国食品药品监督管理总局依据医疗器械标准化工作需要，审核批准依规建立医疗机械标准化技术委员会。
医疗机械标准化技术委员会执行以下岗位职责：
1、代办《北京市医疗器械经营许可证》
2、代办《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》
3、办理《朝阳区口腔科门诊审批》
4、办理《保健食品经营卫生许可证及食品流通》
5、办理《体外诊断试剂经营许可证》
6、办理《工商注册、会计代理记账》
全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。
一、医疗器械设备类 《提供常温库》
二、医疗器械植入介入类 《提供常温库》
三、医疗器械耗材辅料类 《提供常温库》
四、医疗器械体外诊断试剂类 《提供库房冷库》
五、第二类医疗器械经营备案凭证 《提供免核查注册地址》
六、《食品卫生经营许可证》 《提供注册地址全程代办》
下列为交由我公司代理的优越点：
代办北京医疗器械公司注册 加急二类备案办理
众多成功案例可供参考！公司郑重承诺：办理不成功---不收费！
（一）进行医疗器械标准科研工作，提到本行业规范建设规划、质量标准体系建议；
（二）担负本行业医疗器械标准拟定、征询建议、技术审查等基层党建工作，并且对标准化的技术细节和品质承担；
（三）担负本行业医疗器械标准的技术技术指导，帮助处理规范执行中技术问题；
（四）承担搜集、整理本领域内的医疗器械标准材料，并制定档案资料；
（五）负责本行业医疗器械标准执行情况的跟踪评价;
（六）负责本行业医疗器械标准技术细节的咨询及表述;
（七）担负本行业医疗器械标准的推广、学习培训、学术论坛和有关化主题活动。
