膜蛋白鉴定服务
更新:2025-01-20 09:00 编号:19546932 发布IP:117.176.203.244 浏览:39次- 发布企业
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详细介绍
膜蛋白(如受体和离子通道)是细胞功能的关键调节剂。膜蛋白占已知可药用靶标的三分之二,可见膜蛋白在生物制药行业中的重要性。
其中G蛋白偶联受体(GPCR)是Z_U_I大的,用途Z_U_I广泛的膜受体类蛋白,也是Z_U_I重要的药物受体,占所有人类药物靶标的50%以上,并作为包括癌症在内的多种疾病的治疗靶标,包括心血管、代谢、中枢神经系统和炎症性等疾病。
离子通道代表着另一组重要的膜蛋白药物靶标,占目前上市药物的10%。如此,制备出数量足够的、纯正的、折叠形式正确的膜受体用于药物开发仍然是一大挑战。
膜蛋白鉴定
BTP-膜蛋白鉴定服务一般流程:
1-.从细胞质、周质或细胞培养上清液中纯化膜蛋白。根据所使用的表达宿主或表达载体,从细胞质、(细菌)周质或细胞培养上清液中纯化蛋白质。
2.缓冲液和去污剂筛选,用于增加溶解度和纯化。对于可溶性蛋白和膜蛋白,使用视差扫描荧光法(DSF)确定稳定性Z_U_I佳的缓冲液的条件。如果适用,建立的活性分析法可用以关联稳定性和活性状态。对于膜或膜附着蛋白,在从细菌或真核生物膜中提取蛋白时需要使用去污剂。去污剂的使用,需要在提取和纯化步骤中针对蛋白质稳定性进行优化。如果蛋白质表达为包涵体,完成了再溶解和重折叠,可对Z_U_I佳去污剂和缓冲液条件进行优化。
3.使用His、Rho1D4、GST或strep标签进行亲和纯化。使用我们的高质量亲和纯化基质可以纯化与His,GST或Strep标签等标签融合的蛋白质。对于膜蛋白,我们建议使用Rho1D4系统,也可根据需求使用其他标签进行纯化。我司的纯化条件进行了优化,可根据目标蛋白的不同,可以放大至毫克量的纯化。服务可包括缓冲液和去污剂的优化,以提供具有Z_U_I佳稳定性和活性的蛋白质。百泰派克生物会提供所有步骤的详尽文档,包括SDS-PAGE和WesternBlot等数据。
纯化步骤可用于准备结晶的均一性蛋白质组分。为了获得适合于,如蛋白质结晶实验或功能结合测定的蛋白质,可以使用例如阴离子或阳离子交换色谱或凝胶过滤进行第二或第三纯化步骤。
百泰派克生物科技-您身边的生物质谱专家
北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd.简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物药物表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务,业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等。7大质量控制检测平台,服务3000+企业,10000+客户的选择,致力于为您提供y_ō_u|z_h_ì的生物质谱分析服务!
成立日期 | 2015年12月23日 | ||
法定代表人 | 王素芹 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 蛋白组学,从头测序,生物制药分析,代谢组学 | ||
经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | ||
公司简介 | 百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发 ... |
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