海淀区医疗器械常温库及冷库出租

各级药品监管部门要继续加强新冠检测试剂的质量监督抽检工作，对辖区内注册人、受托生产企业生产的新冠检测试剂产品，按照组织制定的专项抽检方案，开展全覆盖抽检工作。

北京办理医疗器械经营许可证需要什么资料,北京医疗器械经营许可证是规范北京医疗行业的的一个重要证件。从事医疗器械行业的单位或个人必须拥有此证件才算合法经营，那么，如此重要的一个许可证办理时需要准备什么资料呢

北京办理医疗器械经营许可证需要什么资料

1在办理北京医疗器械经营许可证时需要提交医疗器械经营企业许可证申请表一式 2份，医疗器械经营企业许可证电子申报文件一份

2关于出示的有工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或工商营业执照副本原件和两份复印件

3重要的就是在办理医疗器械经营许可证时提交的申请报告。包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容

除了上述文件，还需出示关于经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。注：如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件

对于监督抽检不合格产品，药品监管部门要立即采取相应处置措施，责令企业暂停生产、分析不合格原因并开展整改，经省级药品监管部门复查复检合格后，方可恢复生产。