本表在检验过程中发现被检样品可能对身体健康和生命安全造成严重危害的,承检机构应在发现问题并经确认无误后24小时内报告组织监督抽检任务的食品药品监管部门。
我公司主要经营公司注册、代理记账、资质审批;代办北京医疗器械二类备案、三类医疗器械经营许可证审批、代办公司注册、代办公司变更、代办公司注销、代办公司吊销转注销、食品经营许可证审批、代理进出口备案、餐饮许可证审批、图书经营许可审批。可提供注册地址。出租北京医疗器械库房,代办医疗器械经营许可证,代办医疗器械二类备案
1.编号同抽样单编号。
2.“抽样地点”选择填写:在生产企业买样可填“同左栏”,其余需填实际抽样的地点名称和详细地址。
3.方法标准:检测方法的标准号和标准名称。
4.“检测值”、“标准值(或参考值)”应填写该项目具体检测值和判定标准值,若无明确判定标准值,填写问题项目参考值。
5.判定依据:判定采用的国家标准/国家卫生计生委或其他部门的公告(编号和名称)等。
6.“结果说明”应说明检测出的问题为:“检出非食用物质”、“检出真菌毒素严重超标”、“检出致病菌/或致病菌超标”、“农药残留严重超标”、“兽药残留严重超标”、“重金属严重超标”等,以及涉及区域性、行业性食品安全问题的,或者涉及敏感食品、敏感项目等异常情况。
7.市场抽样需随附购物发票或小票(复印件)。