三）负责组织对本领域市级监督抽检和监测抽检工作中发现的不合格（或问题）产品的风险控制及核查处置等工作；
（四）负责组织对本领域市级及以上监督抽检和监测抽检工作中不合格产品的异议处理；
（五）负责起草并确定本领域市级及以上监督抽检工作中的对外发布安全监测相关结果数据及内容；
（六）负责组织本领域专项抽检工作。
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您若为：报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！没有质量管理员而烦恼！请致电我们大小企业注册咨询服务机构：的团队全程协助您解决，让您的企业早日投入到经营之中去，解除您的烦恼和后顾之忧！
医疗器械审批咨询业务：
1、医疗器械公司审批（可提供注册地址、库房地址）
2、医疗器械经营许可证变更曾项延续办理（可提供注册地址、库房地址）
3、二类医疗器械备案凭证办理（可提供注册地址、库房地址）
4、三类医疗器械公司注册、二类医疗器械公司注册
5、三类医疗器械经营许可证变更曾项到期换证、第二类医疗器械经营备案凭证新办变更
6、体外诊断试剂产品、植入介入产品、耗材敷料产品、注射穿刺器械产品
（七）负责对本领域各区开展的区级安全监测工作进行指导；
（八）负责组织对本领域从事安全监测工作的相关人员进行培训。