作为有机溶剂，优选使用选自羧酸、醇(例如乙醇或1-丁醇、二醇以外的多元醇）、酯、酮类(例如丙酮、甲基乙基酮）、醚类(例如二甲基醚、二乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单异丙基醚）、环烷烃类(例如环己烷、环己醇)及芳香族系化合物(例如苯、甲苯、二甲苯）中的一种单一溶剂或两种以上的混合溶剂。该有机溶剂占据组合物中的其他构成成分以外的剩余部分，通过包含上述有机溶剂，能够调整组合物中所占的其他构成成分的 浓度或比例等。
另一方面，作为稳定剂，使用选自β_二酮类(例如乙酰丙酮、七氟丁酰基叔戊酰甲烷、二叔戊酰甲烷、三氟乙酰丙酮、苯甲酰丙酮等）、β_酮酸类(例如乙酰乙酸、丙酰乙酸、苯甲酰乙酸等）、β_酮酯类(例如上述酮酸的甲基、丙基、丁基等低级烷基酯类）、含氧酸类(例如乳酸、羟基乙酸、α-羟基丁酸、水杨酸等）、二醇、三元醇、羧酸、烷醇胺类(例如二乙醇胺、三乙醇胺、单乙醇胺、N-甲基甲酰胺）、多元胺中的一种或两种以上。通过添加这些稳定剂，能提尚组合物的保存稳定性。其中，从提尚保存稳定性的效果尤其尚的方面考虑，优选N -甲基甲酰胺或二乙醇胺等烷醇胺类。将稳定剂的混合比例相对于LaNiO3前驱体的总量1摩尔而言限定于超过〇摩尔且10摩尔以下是因为，稳定剂的比例超过上限值时，稳定剂的热分解变慢，而会有在薄膜中产生龟裂的不良情况。其中，优选稳定剂的比例相对于上述LaNiO 3前驱体的总量1摩尔而言，设为2~8摩尔。作为稳定剂，优选的羧酸中，能够举出乙酸、辛酸或2-乙基己酸等。其中，将与上述有机溶剂相同的羧酸用作稳定剂时，上述稳定剂的比例的上限表示作为稳定剂的羧酸的比例，超过该比例的组合物中的剩余部分表示作为上述有机溶 剂的羧酸的比例。
分别准备上述成为La源 的LaNiO3前驱体和成为Ni源的LaNiO3前驱体，将这些前驱体以成为赋予上述所期望的金属原子比的比例称重。并且，准备上述稳定剂，以相对于上述LaNiO 3前驱体(成为La源的LaNiO3前驱体和成为Ni源的LaNiO3前驱体的总量）1摩尔成为上述规定的比例的方式称重。接着， 将成为Ni源的LaNiO3前驱体、上述有机溶剂及上述稳定剂投入到反应容器内混合。Ni源为水合物时，为了脱水可以进行蒸馏。在此添加成为Na源的LaNiO3前驱体，并优选在惰性气体气氛中以80~200°C的温度加热反应10分钟~2小时，来制备合成液。La源为水合物时，为了脱水可以进行蒸馏。之后，添加上述有机溶剂，通过稀释搅拌直至使上述前驱体浓度成为上述所期望的范围，从而获得组合物。制备之后，为了抑制组合物随时间而变化，优选在惰性气体气氛中以80~200°C的温度加热反应10分钟~2小时。
