办理三类医疗器械经营许可证需要的条件
1. 有合乎要求的经营场所(办公面积≥100平方米，仓储面积>60平方米)；
2. 有合乎要求的经营产品证书；
3. 3名相关人员备案信息并持有证书。
申请三类医疗器械经营许可证需要的材料
1. 申请表；
2. 企业营业执照复印件；
3. 企业法定代表人或者负责人、质量负责人、学历或职称证明；
4. 企业经营场地、库房地址的地址位置图、平面图；
5. 房屋租赁合同；
6. 经营设施和设备产品证书信息；
7. 企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8. 以及法律、法规要求的其他证明材料。
一、办理流程
1、正常办理营业执照，经营范围需写：第二类医疗器械销售；第三类医疗器械经营
2、流程：收集医疗器械注册资料——邮寄资料至园区——园区递交资料审核并等待食药监通知所有人员到场约谈、考试（约谈考试注意点将由顾问发给客户提前准备，此操作仅针对三类医疗器械办理）——约谈成功后，食药监审批并下发经营许可（若资料齐全无误，正常情况7-14个工作日左右下发许可）
二、注册资料
（一）人员资料
1、企业负责人（企业法人仅有一家公司，可担任企业负责人）
大专以上学历；
2、质量负责人
大专以上学历，医学相关专业毕业，并有3年以上相关工作经验；
3、质量管理机构负责人
4、质检员（可由股东担任）
初中以上学历。
注意点：
1、以上人员均需提供身份证复印件、学历证书、职称证；质量负责人、质量管理机构负责人多提供一份个人简历；
2、涉及经营体外诊断试剂的，还需有检验学相关专业人员2人以上（含2人），具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历，并提供相关工作经历证明；
3、办理医疗器械的企业人员都不能在其他地方任职，如被食药监老师查出则需替换人员；
4、药监约谈需所有人员到场，并携带以下材料：
（1）本人身份证原件
（2）本人毕业证原件
（3）本人健康证
（4）公章、执照原件
5、仅办理二类医疗器械，实际仅需2人即可
（1）法人可以兼任企业负责人，不要求必须是医学相关专业；
（2）质量负责人可以兼任质量管理机构负责人，要求须是医学相关专业；
*上述医学相关专业是指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等专业；
一般可让客户提供常见专业：医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等专业；
（二）计算机软件系统（仅针对三类医疗器械经营许可）
1、资料明细：
（1）自行购买计算机管理系统并需提供计算机管理系统基本情况介绍和功能说明
（2）需提供以下照片：
①系统登录界面
②显示公司名字、住址的界面
③人员在电脑前操作时的照片（电脑界面放大要看到公司名字信息）
*要求：计算机管理系统，需要企业自行准备，食药监老师约谈检查时，需要带着电脑过去现场演示出来。
（需找食药监认准的第三方企业）
（三）上游厂商或代理商材料
（1）营业执照
（2）医疗器械经营（生产）许可证
（3）医疗器械注册证
（4）医疗器械注册登记表
（5）代理授权书
2、注意点
1、以上所有材料复印件需加盖双方公章；三类医疗器械注册证需跟申请经营范围匹配
2、2002版：6846、6877，2017版：02、12、13、16、18、19
以上植入类介入类需要提供上游培训的合格证明；
3、代理授权书要求：
（1）授权日期不低于1年
（2）标明授权产品名称、授权起止日
（3）授权书内体现提供售后服务
（四）第三方物流&冷库
（1）拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和许可证复印件（加盖公章）
（2）双方签定的委托储运协议、质量保证协议（查验正本，留存复印件），委托写明：医疗器械产品目录（产品名称、规格（型号）、产品注册证号/备案凭证号、注册证/备案证批准日期、有效期、生产企业、单位、储运条件）。
*注：需找食药监认准的第三方企业
三、注意事项
1、目前办理二类、三类医疗器械许可仅有奉贤美谷金汇园区，企业法人前期需携带部分医疗器械注册资料到园区接受园区领导面谈，约谈成功后方可分配注册地址，开始公司设立注册流程；
（1）园区约谈有税收要求，一般普通三类在30-50万左右
（2）含体外诊断试剂的需要冷库，对面积有要求：
经营体外诊断试剂批发企业（注意是“批发”），经营场所使用面积不少于100平方米；设置符合诊断试剂贮存要求的库房，使用面积不少于60平方米（不含冷库）、冷库容积不少于20立方米。所以税收要100万左右
2、北京可以写第二类医疗器械的经营范围，也有合作渠道可以办二类医疗器械，税收和费用与奉贤一样
以上内容，是我跟大家关于医疗器械经营许可办理流程及条件做的简单讲解，了解更多内容，欢迎大家私信交流！