代理北京地区医疗器械经营许可证注册办理

更新:2024-06-21 08:30 发布者IP:1.203.84.113 浏览:0次
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北京中益祥和企业咨询有限公司商铺
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8
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北京中益祥和企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110106MA003PM95T
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品牌
中益祥和
产地
北京
关键词
医疗器械公司注册 食品经营许可证 辐射安全许可证申请
所在地
北京市通州区,朝阳区,丰台区,海淀区均有分部-承接全北京各区业务
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产品详细介绍

临床检验器械说明

 

一、范围

本子目录包括用于临床检验实验室的设备、仪器、辅助设备和器具及医用低温存贮设备,不包括体外诊断试剂。

二、框架结构

本子目录主要以检验学科和设备性能为依据,分为16个一级产品类别,其中,临床检验分析设备10个,采样设备1个,样本处理设备3个,检验及其他辅助设备和医用生物防护设备各1个。按照学科内仪器类别细分为86个二级产品类别,列出411个品名举例。本子目录按照临床检验用分析设备、采样设备、样本处理设备、检验及其他辅助设备和医用生物防护设备的顺序排列。

本子目录包括2002版分类目录中《6840临床检验分析仪器》和《6841医用化验和基础设备器具》,还包括《〈6822医用光学器具〉(生物显微镜)》《〈6833医用核素设备〉(核素标本测定装置)》《〈6815注射穿刺器械〉(动静脉采血针)》和《〈6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具〉(医用低温设备、医用冷藏设备、医用冷冻设备)》。

该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:

与2002版分类目录对应关系

一级产品类别

2002版产品类别

22-01血液学分析设备

6840-1血液分析系统

22-02生化分析设备

6840-2生化分析系统

22-03电解质及血气分析设备

6840-7血气分析系统

22-04免疫分析设备

6840-3免疫分析系统

22-05分子生物学分析设备

6840-8基因和生命科学仪器

22-06微生物分析设备

6840-4细菌分析系统

22-07扫描图像分析系统

6822-6医用手术及诊断用显微设备中的生物显微镜

22-08放射性核素标本测定装置

6833-3核素标本测定装置

22-09尿液及其他体液分析设备

6840-5尿液分析系统

22-10其他医用分析设备

6840-6生物分离系统中的电泳仪

6840-8基因和生命科学仪器中的生物芯片阅读仪

22-11采样设备和器具

6841-4血液化验设备和器具

6815注射穿刺器械中的动静脉采血针

22-12形态学分析前样本处理设备

6841-3病理分析前处理设备

22-13样本分离设备

6841-2医用离心机

22-14培养与孵育设备

6841-1医用培养箱

22-15检验及其他辅助设备

6840-10临床医学检验辅助设备

6858-2医用低温设备

6858-3医用冷藏设备

6858-4医用冷冻设备

22-16医用生物防护设备

新增

 

根据学科发展和产品现状,本子目录的二级产品类别中新增了如下内容:基因测序仪、质谱仪、生物安全柜和洁净工作台。


三、其他说明

(一)免疫分析设备中“全自动免疫分析仪”,包括“全自动酶联免疫分析仪”、“全自动化学发光免疫分析仪”、“全自动荧光免疫分析仪”管理类别由第三类降为第二类。

(二)微生物鉴定药敏分析仪器、微生物药敏培养监测仪器用于临床培养血液和体液等标本中需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌等,同时用于细菌、真菌和分枝杆菌的药敏检测,管理类别由第三类降为第二类。

(三)洗板机,管理类别由第二类降为一类。

(四)与临床检验有关,但产品自身不具有医疗器械功能的产品,不按照医疗器械管理,如:移液器、移液管,普通反应杯、反应管、反应板,普通采样杯、采样管、样本收集器,在临床实验室用于检测前/后样本传输、加/去盖、条形码识别等功能的样本管理系统等。

(五)全自动血库系统,规范为第三类管理。

 


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成立日期2013年02月01日
法定代表人李吉祥
注册资本100
主营产品北京医疗器械公司注册 第二类医疗器械经营备案凭证 医疗器械三类公司 医疗器械二类经营备案 医疗器械经营许可证 辐射安全许可证 出版物许可证 食品经营许可证 代理记账 公司注销 公司吊销转注销 非正常公司注销
经营范围企业管理咨询;经济贸易咨询;技术推广服务;计算机系统服务;基础软件服务;应用软件服务(不含医用软件);软件开发;产品设计;模型设计;包装装潢设计;教育咨询(不含出国留学咨询及中介服务);公共关系服务;工艺美术设计;电脑图文设计、制作;...工程和技术研究;...不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
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