北京地区办理医疗器械经营许可证注册

更新:2024-07-07 08:30 发布者IP:1.203.84.113 浏览:0次
发布企业
北京中益祥和企业咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
8
主体名称:
北京中益祥和企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110106MA003PM95T
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品牌
中益祥和
产地
北京
关键词
医疗器械公司注册 食品经营许可证 辐射安全许可证申请
所在地
北京市通州区,朝阳区,丰台区,海淀区均有分部-承接全北京各区业务
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产品详细介绍

注输、护理和防护器械说明

 

一、范围

本子目录包括注射器械、穿刺器械、输液器械、止血器具、非血管内导(插)管与配套用体外器械、清洗、灌洗、吸引、给药器械、外科敷料(材料)、创面敷料、包扎敷料、造口器械、疤痕护理用品等以护理为主要目的器械(主要在医院普通病房内使用),还包括医护人员防护用品、手术室感染控制用品等控制病毒传播的医疗器械。

本子目录不包括输血器、血袋等输血器械(归入10子目录)和血样采集器械(归入22子目录),也不包括石膏绷带等骨科病房固定肢体的器械(归入04子目录)、妇产科护理(如阴道护理)用品(归入18子目录)等只在专科病房中使用的护理器械,还不包括医用弹力袜等物理治疗器械(归入09子目录)和防压疮垫等患者承载器械(归入15子目录)。

二、框架结构

本子目录总体上主要依据用途即注射、输液、护理和防护功能特点,并结合与血管是否接触、管理类别高低等因素,设置16个一级产品类别。其中,注输功能器械类设置了“注射、穿刺器械”、“血管内输液器械”、“非血管内输液器械”、“止血器具”、“非血管内导(插)管”、“与非血管内导管配套用体外器械”、“清洗、灌洗、吸引、给药器械”等7个一级产品类别;护理功能器械类设置了“可吸收外科敷料(材料)”、“不可吸收外科敷料”、“创面敷料”、“包扎敷料”、“造口、疤痕护理用品”等5个一级产品类别;防护功能器械类设置了“手术室感染控制用品”、“医护人员防护用品”等2个一级产品类别;另外,还设置了“病人护理防护用品”、“其他器械”2个一级产品类别。结合编制过程中对有效注册证的梳理情况,依据相关器械的组成、用途的特点及差异,对上述16个一级产品类别细化,设置了110个二级产品类别,列举了827个品名举例。

本子目录所包含器械主要对应2002版分类目录中的《6815注射穿刺器械》《6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具》《6856病房护理设备及器具》《6864医用卫生材料及敷料》《6866医用高分子材料及制品》等子目录中的相关产品。

该子目录中的一级产品类别与2002版分类目录主要对应关系如下:

与2002版分类目录对应关系

一级产品类别

2002版产品类别

备注

14-01注射、穿刺器械

6815注射穿刺器械中注射器、无菌注射针、穿刺针

/

6854-5输液辅助装置中注射泵

14-02血管内输液器械

6815注射穿刺器械中静脉输液针、血管内留置针

/

6854-5输液辅助装置中输液泵

6866-1输液、输血器具及管路中输液器械

14-03非血管内输液器械

6854-5输液辅助装置中胰岛素泵

/

14-04止血器具

6854-1手术及急救装置中各种气压、电动气压止血带


14-05非血管内导(插)管

6866-4导管、引流管


6866-6肠道插管


14-06与非血管内导管配套用体外器械

6854-6负压吸引装置中负压吸引器


6866-8 引流容器中集尿袋、引流袋


14-07清洗、灌洗、吸引、给药器械

/

新增

14-08可吸收外科敷料

(材料)

6864-1可吸收性止血、防粘连材料


14-09不可吸收外科敷料

6864-2敷料、护创材料中医用脱脂棉、医用脱脂纱布


14-10创面敷料

6864-2敷料、护创材料中创口贴


14-11包扎敷料

6864-2敷料、护创材料中纱布绷带


14-12造口、疤痕护理用品

6864-5粘贴材料


6866-9一般医疗用品中肛门袋


14-13手术室感染控制用品

6864-4手术用品


6866-7手术手套


14-14医护人员

防护用品

6866-9一般医疗用品中检查手套、指套


14-15病人护理防护用品



14-16其它器械

6864-2敷料、护创材料中弹力绷带


三、其他说明

(一)一次性使用活检针:用于从人体组织获取标本进行活检,一次性使用,其管理类别由第三类降为第二类。

(二)足部隔离用品、隔离护罩:在医疗机构中使用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅,管理类别由第二类降为一类。

(三)注射器用活塞:为一次性使用无菌注射器的配套用组件,不具有医疗器械的功能和目的,不按照医疗器械管理。

(四)输液瓶贴:用于封存开启后的静脉输瓶口,防止输液污染,不符合医疗器械定义,不按照医疗器械管理。

(五)输注工作站:仅提供空间和电源功能的,不具有报警等功能,不符合医疗器械定义,不按照医疗器械管理。

(六)接触胸腔、腹腔、脑室、腰椎、体内创面或体表深层及其以下组织创面的引流导管:管理类别由第三类降为第二类。

(七)造口袋(含造口底盘)、造口护理用品、造口底盘、造口栓、防漏膏、造口护肤粉、造口皮肤保护剂等造口护理产品:管理类别由第二类降为一类。

(八)髂骨穿刺针:管理类别由第三类降为第二类。

(九)用于非慢性创面、接触深层及其以下组织且所含成分不可被人体吸收的的医用敷料:管理类别由第三类降为第二类。

(十)含有酒精、碘酊或碘伏,且仅用于临床上对完整皮肤消毒的涂抹及吸液材料:按第二类医疗器械管理。

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成立日期2013年02月01日
法定代表人李吉祥
注册资本100
主营产品北京医疗器械公司注册 第二类医疗器械经营备案凭证 医疗器械三类公司 医疗器械二类经营备案 医疗器械经营许可证 辐射安全许可证 出版物许可证 食品经营许可证 代理记账 公司注销 公司吊销转注销 非正常公司注销
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