三类医疗器械经营现在所需材料：
1.注册地、仓库地址的产权证复印件、租赁协议复印件及平面图；
2法人代表：身份，简历，学历证明
3.企业负责人，学历证明，简历（也可以是法人）；
4.质量负责人，学历证明，简历；企业质量负责人应当具备医疗器械相关（相关医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等，下同）大专以上学历或者中级以上技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历）。
5.质量管理人，学历证明，简历；
6.产品质量管理制度，技术培训制度，仓储制度，质量跟踪制度，售后服务能力；
7.其他相关申请材料；
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