2021年法律法规对医疗器械库房及办公室有哪些要求

很多知友办理“第二类医疗经营备案的在人员配置和人员资质方面都已达标，办公室和仓库的要求方面却屡屡碰壁，导致“第二类医疗器械经营备案凭证”一直无法办理下来。 

为大家支招，希望能帮到大家！

1、根据企业申请的经营方式和经营范围，要求如下：

A、批发：第二类医疗器械（含体外诊断试剂）

1）备案表“经营场所情况”一栏要求：经营使用面积（㎡) ≥100㎡，库房使用面积（㎡) ≥60㎡，冷藏库使用容积（m3) ≥20m3；

2）需增加提交资料：①质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上（含三年）的证明（交验原件）。②符合企业实际的工作程序等文件目录。

B、批发：第二类医疗器械（不含体外诊断试剂）

1）备案表“经营场所情况”一栏要求：经营使用面积（㎡) ≥30㎡，库房使用面积（㎡) ≥15㎡；

2）质量负责人应具有（医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机）的学历，大专以上学历或初级以上技术职称。

C、零售：第二类医疗器械

1）备案表“经营场所情况”一栏要求：经营使用面积（㎡) ≥30㎡，库房使用面积（㎡)≥15㎡（实行统一配送，兼营（专卖）医疗器械的零售门店，可以不设仓库）；

2）质量负责人应具有（医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机）的学历，专以上学历或初级以上技术职称。

2、仓库需要配备：货架、灭蚊器、捕鼠器、冷库（含体外试剂）、电脑、电脑桌、空调、办公桌椅、并且要把仓库、办公室、会议室、销售区域等不同的区域，千万不能混为一个区域。

3、如果以上条件都达标，或者没有租赁仓库和办公室的知友商家也可以

具体更为详细的政策及实时政策请咨询付经理