1.三类 医疗器械经营许可证审批(含6846植入6877介入器材)
2.二类 医疗器械经营许可证审批(含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等)
3.二 三类医疗器械经营许可证审批、(二类不含6846植入6877介入器材)
4.二类 医疗器械经营许可证审批(含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等)
5.三类 体外诊断试剂审批(6840体外诊断试剂代码)
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一、企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。
二、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者出库印章。