北京医疗器械公司注册办理流程代办北京医疗器械二三类审批
企业应具有与经营规模和经营范围相适应的仓库。
一、经营第Ⅱ类医疗器械的企业,仓库面积不低于40平方米。
二、经营第Ⅲ类医疗器械的企业,仓库面积不低于80平方米。
三、经营一次性使用无菌医疗器械的企业,仓库面积不低于200平方米。
仓库应相对独立,与办公经营、生活区分开或者有隔离措施,不得使用住宅类房屋并设置在住宅区内。仓库库区应环境整洁、地面平整,无积水和杂草,无粉尘、有害气体及其他污染源。
详情请咨询:北京中益祥和企业咨询有限公司,我们可为您办理北京市各辖区,医疗器械经营许可证、医疗器械别体外诊断试剂审批、二三类医疗器械公司注册、注册北京医疗器械公司提供注册地址、注册(资)金咨询、公司疑难名称核准、食品流通,保健食品流通
一、企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。
二、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者出库印章。