台式冷藏箱相关 -对每种，应根据标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的，一般应存放于相对低温的库中，如某一标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该存放于阴凉库中。
一、储存条件
1、简介：
是预防、治疗、诊断疾病的重要手段，药量的优劣，直接关系到患者的健康，甚生命安全。的稳定性不仅与其自身的性质有关，在很大程度上还受到许多外界因素的干扰，如温度，湿度，光线，空气中的氧气、二氧化碳、微生物，储存时间，包装容器等。
这些因素往往会使发生分解、挥发、沉淀、潮解、酸败、生霉等变化，为了保的质量，的正确储存就显得格外重要。
2、储存条件的：
（1）色标管理
为了有效控制储存质量，应对按其质量状态分区管理，为杜绝库存的存放差错，必须对在库实行色标管理。
药量状态的色标区分为：
合格——；不合格——红色；质量状态不明确——黄色。
台式冷藏箱公司产品说明：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物医疗、、药房、、实验室、科研院校、等;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
台式冷藏箱案例照片：
台式冷藏箱或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以赢得客户。与药明康德、恒瑞、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
台式冷藏箱参数：
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（2-8度系列）
型号：FYL-YS-66L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：430×480×645mm
型号：FYL-YS-88L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×470×840mm
型号：FYL-YS-100E | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×490×840mm
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（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-138L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：540×550×840mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-150L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×680×1805mm
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（0-100度系列）
型号：FYL-YS-151L | 温度：0～100℃ | 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L | 温度：0～100℃ | 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L | 温度：0～100℃ | 外型尺寸：595×675×1795mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-828L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×1818mm
型号：FYL-YS-1028L| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×2145mm
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（-30～10度系列）
型号：FYL-YS-128L | 温度：-30～10℃| 外型尺寸：550×560×850mm
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台式冷藏箱产品特点：
◆微电脑控制，LCD液晶显示温度参数；
◆外部大面积玻璃观察门，内部配置照明灯，方便观察；
◆产品内部搁板可随意调节；
安全性能
◆优良的安全保护：温度上下限报警、仪器传感器故障报警、断电报警；
◆标配安全门锁，防止随意开启，保物品安全；
性能描述
◆优良操控，温控精度达1℃；
◆配备独特外门加热系统，有效防止外门结露；
◆聚氨酯保温层，优良保温效果；
◆产品采用丹佛斯压缩机，以及EBM风机保仪器优良运作；
台式冷藏箱说明：
第四章 试验方案
第十六条 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。第十七条 临床试验方案应包括以下内容：
（一）试验题目；
（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；
（三）申办者的名称和地址，进行试验的场，研究者的姓名、资格和地址；
（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；
（五）受试者的入选，排除和剔除，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；
（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的需的病例数；
（七）试验用的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；
（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；
（九）试验用的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；
（十）临床观察、随访和保受试者依从性的措施；
（十一）中止临床试验的，结束临床试验的规定；
（十二）疗效评定，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；
（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；
（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；
（十五）试验用编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；
（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；
（十七）数据管理和数据可溯源性的规定；
（十八）临床试验的质量控制与质量保；
（十九）试验相关的伦理学；
（二十）临床试验预期的进度和完成日期；
（二十一）试验结束后的随访和医疗措施；
（二十二）各方承担的职责及其他有关规定；
（二十三）参考文献。