2-8度储存冰箱相关 -按的温、湿度要求将其存放于相应的库中，经营企业各类储存库均应保持恒温。对每种，应根据标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。企业设的冷库、阴凉库及常温库要求的温度范围，应以保药量、符合规定的储存条件为原则，进行合理的设定，即经营标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的，企业就应当设置15-25℃恒温库。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的，一般应存放于相对低温的库中，如某一标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该存放于阴凉库中。
2-8度储存冰箱公司产品说明：外壳表面进行防静电、喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加合理；温度均匀恒温无死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）
2-8度储存冰箱或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以赢得客户。与药明康德、恒瑞、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
2-8度储存冰箱参数：
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（2-8度系列）
型号：FYL-YS-66L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：430×480×645mm
型号：FYL-YS-88L | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×470×840mm
型号：FYL-YS-100E | 温度：2～8℃ | 外型尺寸：480×490×840mm
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（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-138L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：540×550×840mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-150L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：595×680×1805mm
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（0-100度系列）
型号：FYL-YS-151L | 温度：0～100℃ | 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L | 温度：0～100℃ | 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L | 温度：0～100℃ | 外型尺寸：595×675×1795mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-828L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×1818mm
型号：FYL-YS-1028L| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×2145mm
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（-30～10度系列）
型号：FYL-YS-128L | 温度：-30～10℃| 外型尺寸：550×560×850mm
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2-8度储存冰箱产品特点：
■ 优良进口优良机组，运转平衡，噪音低，制冷快速均匀；采用无氟制冷剂
■ *冷气循环系统，内设多位出风口，将冷气循环于柜内的每一个角落，均衡室内温度；
■ 微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ 聚氨酯整体发泡，发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 采用中空钢化玻璃，中间层为真空处理，便于随时观察箱体内部存放的物品；
■ 柜体内均为彩钢喷涂板，-抗腐蚀，美观易清洁；
■ 柜内照明灯采用LED节能灯管，使用长久，不易渗水，存放照明效果更佳；
■ 多层搁架设计，可根据存放的规格合理地调整间隙，充分利用空间；
■ 带滚轮脚设计，耐磨，方便移动；
■ 宽气候带和宽电压带双宽设计，不受地域、气温及电压影响，一年四季运行自如，使用更放心。
2-8度储存冰箱说明：临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
一、什么是临床试验?安全吗?
外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保药物临床试验过程规范，结果可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
Ⅱ期临床试验：在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
Ⅱ期临床试验一般随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
Ⅲ期临床试验可以说是治疗的确阶段，也是为注册申请批准提供依据的关键阶段。
该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
Ⅳ期临床试验：新药上市后。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。