销售医疗器械是不是只在营业执照上加上销售医疗器械就可以，错

这是还需要申请医疗器械经营备案的，因为营业执照和医疗器械经营备案是不同性质的两个证件。
　　申请人应把下列申请资料（文件、物品）送交市行政服务心市场监管局窗口：

　　1. 《第二类医疗器械经营备案表》；

　　2.企业营业执照复印件；

　　3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；

　　4.企业组织机构与部门设置说明；

　　5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

　　6.企业经营设施和设备目录；

　　7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录和文本；

　　8.经办人授权证明；

　　9.其他证明材料。

　　备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。

　　窗口应对申请资料进行审查，核对申请资料是否齐全完整、符合法定形式：

　　1：申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，出具加盖本部门专用印章并注明日期的《不予受理通知书》，并告知申请人向有关行政机关申请；

　　2：申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；

　　3：申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；

　　4：申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理，出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理通知书》。