北京医疗器械经营许可证办理费劲吗

医疗器械销售分为一类，二类，三类；
一类产品只需有营业执照就可以经营！
二类产品需要办理医疗器械二类备案，要有相适应的实际经营地址和质量管理人；
三类产品需要库房和办公室达到规定的面积，核查实际地址，到达要求方可办证
医疗器械生产许可证，产品注册证，主要面对医疗器械生产企业
产品注册证份一类，二类，三类
需要临床的和不需要临床的；
性极高，办理时间也相对较长，流程比较麻烦，宋经理为您指导
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办理北京医疗器械经营许可证的所需材料：1、《北京市医疗器械经营企业许可证申请表》2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》（复印件）4、拟办企业质量管理负责人、质量员、质量检验员（身份证、学历或者职称证明复印件、个人简历、联系电话）⑴企业质量管理负责人一名 ⑵企业质量员一名⑶企业质量检验员一名（质量管理机构负责人、专职质量员、企业质量检验人员应具有与其经营产品类别相关（医疗器械、医学、药学）的学历，熟悉家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准）。5、拟办企业办公场所和仓库办公设施及仓储设备清单6、拟办企业质量管理机构网络图7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能8、拟办企业产品质量管理制度文件及记录表格