15-20度恒温箱公司说明:
北京福意电器有限公司公司自成立以来，在全体员工共同努力下，凭信息、产品、服务之优势已同各行各业的许多用户朋友建立了友好的合作伙伴关系，树立了良好的信誉，得到他们一致的好评和大力。产品有：医疗冰箱，-20℃冰箱，恒温恒温柜，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医疗液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。
15-20度恒温箱参数：
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L 150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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15-20度恒温箱特点:
立式，三层保温玻璃门，门体配锁。底部四个脚轮
柜体材料：采用结构钢板
内胆材料：内壁采用不锈钢板
保温材料：采用高密度CFC聚氨脂发泡
控温方式：高精度电脑控温，配有温湿度控制器。同时显示温度和温度
智能控制强制冷气循环系统，确保箱内温度均匀
高清晰数码温湿度显示，温度显示精度1，箱内湿度范围为35%~75%，温度范围2~20度
完善的声光报警功能，有高温报警，低温报警，湿度报警传感器故障报警，等多种声光报警功能，物品存放更安全。
风冷式高凝露器，翅片式恒温箱。
箱体内照明系统，箱体内部一目了然
采用进口丹佛斯压缩机，节能，采用无氟环保制冷
15-20度恒温箱售后：
福意联本着“高质量，优服务，求发展”的精神，以“产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺:
一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），设备在发货之前进行严格的24小时测试，所有运行参数达到产品标准性能后再打包装发货。
三、售后:我方提供的设备将严格按照标准包装完好，并承诺完全无损的运抵指定现场。我方将严格按照国家“三包”政策执行。
15-20度恒温箱行业说明 ：
第五章 研究者的职责
第十九条 负责临床试验的研究者应具备下列条件：
（一）在医疗单位中具有相应专业技术职务任职和行医资格；
（二）具有试验方案中所要求的专业知识和经验；
（三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；
（四）熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；
（五）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备。
第二十条 研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容，并严格按照方案执行。
第二十一条 研究者应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性(包括该药物临床前研究的有关资料)，同时也应掌握临床试验进行期间发现的所有与该药物有关的新信息。
第二十二条 研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗单位进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果应准确可靠。
第二十三条 研究者应获得所在医疗单位或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。
第二十四条 研究者应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。
第二十五条 研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
第二十六条 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，同时报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。
第二十七条 研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。
第二十八条 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。
第二十九条 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。
第三十条 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
第三十一条 研究者中止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，并阐明理由。