药品恒温柜厂家

药品恒温柜公司说明:

北京福意电器有限公司自成立以来，便迅速赢得了广大客户的认可，客户覆盖大部分城市。北京福意电器有限公司拥有一支由专业技术人员、营销人员和维修人员组成的强大队伍，竭诚为广大客户提供技术咨询、产品选配、安装调试、应用指导、维护保养在内的服务。本公司主要产品有：医疗冰箱，-20℃冰箱，恒温恒温柜，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医疗液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等一系列产品。欢迎广大用户和经销商来电咨询。

药品恒温柜型号:

------------------------------------------------------------------------
产品型号         容积大小   温度范围       外型尺寸
------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-50LK    50L  温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L  温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L  温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-150L   150L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2-48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2-48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm  
------------------------------------------------------------------------

药品恒温柜特点:

的温控系统：箱体内部2个精密温度传感器，保持箱体内部温度2-8℃控温；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；自动温度控制：优良的温度控制模块，温度控制精度±1℃。

独特的制冷系统：采用无氟环保制冷剂，压缩机，节能静音；风冷式冷凝器，翅片式风冷恒温箱，制冷迅速。

人性化设计：箱体采用结构钢板，表面色泽柔和；多层透明保温玻璃门、内充惰性气体，便于准确观察监控箱体内温度，温度显示精度1℃；箱内照明系统使箱体内部一目了然；可调整钢丝搁架，存取物品方便，且易于清洗。

安全双门锁设计：实现双人双管，防止随意开启。

药品恒温柜售后：

1．售前服务：产品销售前为客户免费提供产品技术方案，并可根据客户要求提供现场讲解和技术咨询服务。
2．售后服务：产品销售后有技术专员员为客户免费提供产品使用培训，现场指导产品的使用和维护。
3．质量保证：产品保质期为验收之日起1年，在保质期内产品发生非人为质量问题 ，我公司为客户提供免费维修。
4．维修服务：我公司对所用产品提供终生维修服务。如产品在保质期外出现故障，维修服务只收取元器件费用。

药品恒温柜行业说明：

第四章　试验方案
　第十六条　临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。第十七条　临床试验方案应包括以下内容：
　　（一）试验题目；
　　（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；
　　（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；
　　（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；
　　（五）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；
　　（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；
　　（七）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；
　　（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；
　　（九）试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；
　　（十）临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；
　　（十一）中止临床试验的标准，结束临床试验的规定；
　　（十二）疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；
　　（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；
　　（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；
　　（十五）试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；
　　（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；
　　（十七）数据管理和数据可溯源性的规定；
　　（十八）临床试验的质量控制与质量保证；
　　（十九）试验相关的伦理学；
　　（二十）临床试验预期的进度和完成日期；
　　（二十一）试验结束后的随访和医疗措施；
　　（二十二）各方承担的职责及其他有关规定；
　　（二十三）参考文献。