企业在办理药品医疗器械网络信息服务备案时需要提供哪些人员的身份信息？办理是需要满足哪些要求？

企业在办理药品医疗器械网络信息服务备案时需要提供哪些人员的身份信息？办理是需要满足哪些要求？

出版物经营许可证分为以下两种：出版物经营许可证（批发），出版物经营许可证（零售）两种，并且办理两种情况所需要满足的条件是不一样的，办理出版物经营许可证（批发）是可以出售批发和零售两种业务，而办理出版物经营学科组（零售）只能销售零售业务，不能做批发业务。

适用业务

互联网药品信息服务资格证分为经营性和非经营性，同样备案也分经营性和非经营性。

非经营性备案：药品、医疗器械信息展示，不含销售性质

举例：如官网、科普类网站/APP/小程序/公众号等

经营性备案：药品、医疗器械线上销售（入驻三方或自营）

举例：入驻各大电商、外卖平台，或自营性质的医疗器械销售等

注意：如果是经营性的网站，一般还需要补充ICP许可证。

关于药品、医疗器械网络信息服务备案在试点期间我们就给大家介绍过，这里不再赘述，感兴趣的通过下方文章回顾下（点击阅读）：

药品医疗器械网络信息服务备案流程

备案是长期有效的，只要不办理注销手续则一直有效。需要注意的是，如果以下这些信息发生变更时，要提交材料及时做备案变更手续。

办理药品医疗器械网络信息服务备案需要准备的申请材料

1 《医疗器械网络销售信息表》（签字并加盖公章扫描版） ；

2 营业执照 ；

3 《医疗器械生产许可证》/《医疗器械经营许可证》/《第二类医疗器械经营备案凭证》/第一类医疗器械生产备案凭证 ；

4 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证（入驻类） ；

5 法定代表人、企业负责人身份证件 ；

6 互联网药品信息服务资格证书（自建类）；

7 如有电信业务经营许可证，需提交电信业务经营许可证扫描件（自建类） ；

8 凡申请企业申报材料时，办理人员如不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《授权委托书》和受托人身份证件 ；

9 申请材料真实性的保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺（签字并加盖公章扫描版） 。