代办北京医疗器械公司注册,变更,新办,延续,注销,可提供办公室,仓库,质量管理人员,免费软件,
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二类医疗器械备案库房要求
经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内对于金华二类医疗器械经营备案人员有要求。质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关毕业。
可以的,仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。(仓库和经营场所距离不得超过5000米。
F类:经营范围含F类医疗器械的,其仓库实际使用面积不少于40平方米。体外诊断试剂类:企业办公、经营场所实际使用面积不少于100平方米。仓库实际使用面积不少于60平方米。冷库容积不少于20立方米。