北京平谷区办公室面积需要多大医疗器械网络销售备案专业办理提供人员售后保障

2024-11-23 07:09 221.222.178.197 1次
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北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
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北京星期三企业管理咨询有限公司
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91110114MA7N3W9A3C
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三类医疗经营许可证
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案
二类备案代理
二类三类许可证
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医疗器械三类资质代办,医疗器械三类资质延期,提供三类医疗地址,提供三方库房,提供三类质管人员
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北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
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产品详细介绍

北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的,可以随时联系我,十余年经营专注于办理医疗器械,北京各区政策十分了解,经验十足,为您解决各种疑难问题!!!

医疗器械经营许可证,也就是《第二类医疗器械经营备案凭证》,是一种特殊的商品,它的管理比较严格,需要通过审核才能取得。办理医疗器械经营许可证的要求不高,只要您有营业执照、法人身份证、生产许可证、医疗器械注册证等等相关材料,就可以申请办理了。如果您想要办理医疗器械经营许可证,您需要先找一家靠谱的代办公司,按照我下面说的流程去办理。

医疗器械经营许可证是由国家食品药品监督管理局颁发的行政许可证件。

1. 申请

1、办理人员在网上申请提交后,在提交材料时,需要填写《医疗器械经营企业备案申请表》,并将电子文件打印成纸质版。

2、根据网上审核人员要求的资料进行核对,核对无误后,将纸质材料交由企业负责人签字确认。

3、如果材料齐全,并且符合要求,则予以受理。

4、如果材料不符合要求,企业负责人要在7个工作日内完成补正,按照《医疗器械经营质量管理规范》的规定对提交的材料进行审核。审核通过后,将相关信息录入系统。

5、审核未通过的企业需要按照要求进行整改。

6、企业负责人收到《医疗器械经营企业备案凭证》后,在10个工作日内到所属区县食品药品监督管理局办理医疗器械经营备案凭证。具体办理流程如下:

(1)申请人向所在地区县食品药品监督管理局提交《医疗器械经营企业备案表》《医疗器械经营企业许可证申请表》及相关材料;

(2)区县食品药品监督管理局对申请资料进行初审;

(3)初审合格后,区县食品药品监督管理局在5个工作日内进行现场核查;

(4)现场核查合格后,在10个工作日内向申请人核发《医疗器械经营企业许可证》。

1. 受理

1.企业提交材料后,受理人员在5个工作日内对申请材料进行初审,并出具《医疗器械经营许可申请表》,交申请人确认。

2.受理人员在3个工作日内对申请材料进行复审,出具《医疗器械经营许可(备案)现场核查通知书》,并向企业送达《医疗器械经营许可(备案)现场核查告知书》。

1. 核查

核查的时间为20个工作日,需要准备的材料如下:

1.营业执照副本原件;

2.组织机构代码证原件;

3.法人身份证原件;

4.房屋产权证复印件(需加盖产权单位公章);

7.房屋产权证明文件(如房产证、购房合同或房屋购买协议等);

8.法人无犯罪记录证明;

9.法定代表人、企业负责人、质量管理人员、销售人员、仓储人员健康证明(有资质的医疗机构出具的年度健康体检证明)原件及复印件(盖公章);

10.经办人授权委托书原件及代理人身份证复印件(加盖产权单位公章)。

以上材料都要准备齐全,提交给食品药品监督管理局进行现场核查。核查通过之后,就会给申请人发放《医疗器械经营备案凭证》。如果您想要办理医疗器械三类许可证,您可以直接咨询代办公司。

1. 审查

1、营业执照复印件加盖公章;

2、申请材料真实性承诺书;

3、《医疗器械经营许可证》申请表;

4、企业法人身份证复印件,授权委托书及被委托人身份证复印件;

5、经营场地证明文件:房屋产权证明文件复印件,或租赁协议(附房屋产权证明文件)和出租方的房屋租赁合同复印件,或由房产管理部门出具的房产证明(附房屋产权证明文件)原件,或由土地管理部门出具的土地使用权证明复印件,或由房产管理部门出具的房产证明(附房屋产权证明文件)原件。

6、经营场地平面图及使用说明;

7、拟办法定代表人、企业负责人和质量管理人员学历或者职称证书复印件(附简历),专业技术人员名单及其工作简历;

8、经营场地、仓库地址位置图及平面图(须标注房屋用途及建筑面积);

9、经营场地、仓库地址平面图以及房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋租赁合同)和出租方的房屋租赁合同原件;

10、经营场地、仓库地址平面图以及医疗器械质量管理体系文件目录。

1. 决定

1、审批时限:20个工作日。

2、申请材料:

(3)组织机构与部门设置说明;

(4)经营场地、仓库位置图,平面布局图和功能区域划分图,经营场所、仓库平面图及房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)原件及复印件;

(5)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

(6)拟办法定代表人、企业负责人、质量负责人的基本情况及其学历、职称证明复印件;

(7)《医疗器械经营企业许可证》申请表中所列人员的身份证明和学历、职称证书复印件,属于委托生产的还应当提供委托生产协议书复印件。

3、核查标准:

(1)符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求;

(2)符合国家相关法律法规规定的条件;

(3)经营产品为非特殊类医疗器械,按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》中的产品进行核查;

1. 送达

1.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本均由发证机关负责向申请人送达。

2.申请企业应当在收到《医疗器械经营企业许可证》正本和副本之日起20日内,将申请材料送发证机关,并提供与原件一致的复印件;

3.申请人委托代理人提出申请的,代理人应当提交授权委托书以及代理人身份证明文件。

4.发证机关自受理申请之日起20日内,对符合规定条件的,发给《医疗器械经营企业许可证》;

5.申请人领取《医疗器械经营企业许可证》后,应当在领取之日起20日内办理《医疗器械经营企业许可证》变更手续。不符合规定条件的,不予变更并书面说明理由。

 

 

 

一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

三、办公室和库房需要多大面积?

根据Zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

1. 公司简介

医疗器械三类证办理所需材料:

申请注册医疗器械的企业在注册地址上,要求必须要有实际的办公场所,一般是单独一间的办公室作为注册地址,如果公司有其他的经营场所的话,也可以作为注册地址,需要提供租赁合同和房产证明。

办公地址有要求吗?

答案是肯定的,按照我国《医疗器械经营监督管理办法》规定,经营第一类医疗器械不需要经营场地和仓库。

第二类、第三类医疗器械产品在销售时需要在经营场所进行储存。从事第三类医疗器械经营活动的企业应当依法取得《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》。

目前全国大部分地区对于三类医疗器械的申请都是采用网上申报的方式,只需要在网上进行提交就可以了。

1. 房屋产权证明

1、注册地址:实际的办公地址,房产证上要写公司名称。

2、办公地址:实际的办公地址,面积要够大,能够容纳员工办公,如果是租的话需要提供租赁合同。

3、装修布置:如果是租的房子的话,需要提供租房合同。

4、设备要求:如果是购买的房子的话,需要提供房产证和购买发票。

5、人员要求:企业负责人和质量负责人必须持有相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。

6、其他要求:企业质量管理体系文件需包括质量管理制度、操作规程等;企业还需提供产品技术说明书和产品注册证复印件。

7、注册地址和办公地址可注册,办公地址必须要有正式的房产证复印件及租赁合同,营业执照复印件等。

1. 公司章程

1、经营范围:第三类医疗器械,包括体外诊断试剂(含第三类体外诊断试剂)的批发业务、第二类医疗器械批发业务;医疗器械零售业务;第二类医疗器械零售业务;与所经营的第二类医疗器械相适应的仓储(含冷藏、冷冻)条件以及环境要求。

2、经营场地:必须要有三层楼的经营场所,面积至少要在100平方米以上。

3、设施设备:经营场所内要有与所经营的第三类医疗器械相适应的贮存条件,库房要符合相关规定要求。

4、人员:具备相应的专业知识和工作经历,并且通过相关部门组织的培训和考核。

5、制度:包括企业质量管理制度和岗位操作规程。

6、其他:办理营业执照,刻章,税务登记证等相关手续。

7、注意事项:如有需要可以咨询我,公司在北京朝阳区,拥有成熟的团队和多年丰富的经验,拥有专业的技术人员和销售人员。

1. 经营范围

经营范围可以包含:第二类医疗器械、第一类医疗器械;第二类、第三类医疗器械经营范围,产品类别,所申请的产品注册证书上的内容;

一、注册地址是必须要实际地址,必须在朝阳区,不得在其它区县。如果在京外地址进行办公,需要提供办公场地证明和房屋产权证明;

二、注册地址必须是商用性质的,不能是商用写字楼;

三、注册地址要求:

2.如果是自己有住宅或者写字楼的房子的话,需要提供房产证复印件和租赁合同原件。

3.如果没有房产证的话,可以提供购房合同原件或者购房发票复印件。公司也可以租赁房屋来作为办公场所,必须要有租赁协议或者合同。

4.公司办公场所要有30平米以上的面积才能办理三证一照。如果只是注册一个办公地址的话,只需要提供租房协议和房产证复印件就可以了。

5.如果不满足以上条件的话,可以找专业人士帮忙办理哦!

 

 



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成立日期1998年10月22日
法定代表人刘帅
注册资本100万人民币
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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