多肽药物是一类由氨基酸组成的生物大分子,通常由10到100个氨基酸残基构成。它们在医药领域具有广泛的应用,用于治疗各种疾病,如糖尿病、癌症、自身免疫性疾病等。多肽药物的应用受到了吸收的限制,因为它们通常不能通过口服给药途径实现足够的吸收。吸收系数分析(absorptioncoefficient)对于多肽药物的研发和优化至关重要。多肽药物的吸收系数是一个重要的药代动力学参数,它衡量了多肽药物在给药后从给药途径(通常是口服或皮下注射)吸收到血液循环中的速度和程度。吸收系数的分析有助于了解多肽药物的生物利用度,也就是药物在体内的利用效率,这对于确定合适的给药途径和剂量非常关键。
吸收系数的分析通常涉及到体内药动学和生物等效性研究。在体内药动学研究中,通过对给药后不间点血液中药物浓度的测定,可以计算出药物的吸收速率和吸收程度,从而得到药物的吸收系数。通过对不同给药途径或不同制剂的生物等效性研究,也可以评估药物的吸收性能。多肽药物吸收系数的分析技术包括高效液相色谱、荧光光谱、质谱等。这些分析技术具有高的精度和灵敏度,可以准确地测定药物的浓度,从而计算出药物的吸收系数。
生物制品表征吸收系数分析示意图
百泰派克生物科技(BTP)采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室,获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们提供一站式的多肽药物吸收系数分析服务,只需要将您的实验目的告诉我们并寄送样品,百泰派克生物科技负责所有项目后续,包括样品处理、上机分析、数据分析和项目报告。
百泰派克生物科技多肽药物表征内容
相关服务
生物制药分析
消光系数分析
热稳定性分析(DSC)
红外光谱分析(FT-IR)
其他服务项目
优质检测平台
(1)基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统,为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航,包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
(2)基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用,Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段,包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
(3)生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪,氢气交换质谱仪配备机械臂,为生物药物表征提供了全面的分析手段,包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
(4)基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
(5)基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
(6)基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台,能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
(7)生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台,能够完成一整套的生物信息学解决方案,包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
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