多肽药物是由短链氨基酸组成的生物活性蛋白质片段，因其高效性、特异性以及相对低的毒性和免疫原性，而在现代医学和药物研发中占据重要地位。它们在治疗各种疾病，如癌症、自身免疫疾病、传染性疾病以及代谢障碍等方面展现出巨大潜力。为了确保这些药物的安全性和有效性，必须对其进行严格的质量控制和特性评估。其中一个关键的评估参数就是旋光度。
旋光度是一种测量物质对平面偏振光旋转能力的物理性质，这种旋转是由物质中的手性分子引起的。手性分子是指那些非超位置的镜像对称分子，它们的结构在空间中有特定的方向性或“手性”。在多肽和蛋白质中，这种手性主要来自氨基酸残基。旋光度测定能够提供关于手性化合物，特别是多肽药物的重要信息。它不仅可以用于识别和表征多肽药物的结构，还可以在药物开发的各个阶段（从合成、纯化到配方开发等）监控产品的质量。一般多肽药物旋光度的测定采用旋光仪，将旋光仪所获取的数据与参考数据进行比较，进而了解试样的旋光性质。
生物制品表征旋光度测定示意图
百泰派克生物科技（BTP）采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们基于生物制品理化分析和结构表征分析实验平台，为您提供一站式的多肽药物旋光度测定，全面剖析多肽药物的结构。
百泰派克生物科技多肽药物表征内容
相关服务
多肽结构测定
蛋白质结构鉴定
蛋白质圆二色谱分析
蛋白质一级结构的测定
生物药二硫键/游离半胱氨酸检测
蛋白二硫键鉴定和定量分析
其他服务项目
优质检测平台
（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
（3）生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
（7）生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；
5.服务3000+企业，10000+客户的选择；
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