北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
北京医疗器械公司注册流程是什么？今天我们就一起来了解一下。
医疗器械的种类很多，主要分为第一类、第二类、第三类。在销售过程中，对于不同类别的产品，需要办理的许可证也有所不同。这是因为每个国家对医疗器械的分类都有一定的规定。
1. 我们可以把医疗器械分为第一类、第二类、第三类，它们在销售过程中，所需要面积问题
我们要说的是，北京办理医疗器械三类经营许可证的面积是不能低于三十平米的。因为现在国家对于办理三类医疗器械经营许可证的面积是有规定的。有些企业可能会遇到一个问题，那就是在同一栋楼里面，或者同一个办公楼里面，面积不够三十平米，怎么办呢？我们要确定一下自己想要申请三类医疗器械经营许可证的公司是在一楼还是二楼。如果是一楼，那就没有问题；如果是二楼，就需要增加面积。
如果企业想要在一楼增加面积，那就要在一楼的面积中加上另一个房间。这样做之后就不能再增加面积了。因为医疗器械三类经营许可证办理需要用到库房，企业所租用的房屋必须要是仓库。
1. 人员问题
在北京办理医疗器械三类经营许可证，需要有人员。这个人员不能是兼职的，因为要给企业提供产品，需要对产品进行管理。
申请医疗器械三类经营许可证，公司必须有专门的人员来负责这些事情。因为医疗器械经营许可证是对公司所有经营业务的一个管理，这个工作一定要有人来做。
1. 经营场所问题
当我们去申请医疗器械三类经营许可证的时候，一定要问清楚是不是可以多加一个房间。
还有一些其他的问题，比如有的企业租赁了一个办公室，这个办公室里面没有什么房间可以用于存放医疗器械。有的企业租了一栋楼，没有足够的房间来放置医疗器械。还有一些企业自己有厂房，不满足三类医疗器械经营的要求。
1. 仓储条件问题
企业在北京办理医疗器械三类经营许可证，仓库也是必须要有的，因为经营的产品不可能没有地方存放。有些企业会在仓库里面设置一个库房，并且在库房里面存放着所需要的产品。那么这种情况该怎么处理呢？
其实这种情况，一般企业都是按照国家食品药品监督管理局的要求来处理的。因为对于这种特殊类型的产品来说，如果你不按照国家规定来进行管理，那你就不能去销售这些产品。对于企业来说，是必须要按照国家的相关规定来进行管理的。
这一点大家一定要注意一下。
医疗器械是一种高风险的产品，一旦发生问题会对人民生命健康造成很大的影响。在我国，对医疗器械实行严格的许可制度。凡从事第二类、第三类医疗器械销售活动，必须取得《医疗器械经营企业许可证》，并取得相应的《营业执照》。经营活动必须在《医疗器械经营企业许可证》载明的范围内进行。
下面我们一起来看一下北京办理医疗器械三类经营许可证对经营范围都有哪些要求：
一、主营产品：主要从事与该产品相关的产品销售（包括辅助、诊断、治疗等）；
二、相关说明：在工商行政管理部门登记注册、具有固定的办公场所；
1. 经营范围要与营业执照的经营范围一致；
（1）经营范围要写全，不能有限制，如药品类的医疗器械经营范围，就要写上药品类的医疗器械经营许可证。
（2）经营范围要符合经营范围，例如A公司主营食品、饮料、茶叶，那么只能在食品、茶叶上申请。
（3）注意：如果公司主营销售医药产品，经营范围是“药品类医疗器械销售”，那么就只能申请药品类医疗器械许可证。
（5）如果公司主营产品不是药品、饮料、茶叶等产品，而是美容护肤产品、保健用品等产品，这种情况是可以申请美容护肤产品的医疗器械许可证。
申请人需要将准备好的资料递交给北京市药监局，并缴纳相关费用。在递交资料的还需要填写《医疗器械经营企业资料表》和《医疗器械经营许可申请表》，并加盖公章。
北京市药监局会对递交的资料进行审核。这个过程通常需要一段时间，申请人需要耐心等待。如果资料准备齐全并符合相关法规要求，审核通过后，北京市药监局将发放医疗器械三类经营许可证。
Zui后，申请人可以在收到医疗器械三类经营许可证后开始安排经营活动。在经营期间，需要密切遵守有关法规要求，并接受药监部门的监督检查。
需要注意的是，办理医疗器械三类经营许可证的流程可能因各地药监部门的具体要求而有所不同。在申请前zuihao先与当地药监局取得联系，了解具体的操作流程和要求。
北京办理医疗器械三类经营许可证的流程包括准备资料、选择经营范围、递交申请、资料审核和许可证颁发等环节。只有取得三类经营许可证，企业或个人才能合法经营医疗器械。
1. 公司章程
1、《医疗器械网络交易服务第三方平台提供者资质证书》的申办单位应是企业法人，其他经济组织或者个体工商户不能作为申办单位。
2、申办单位应按照《医疗器械网络交易服务第三方平台提供者资质证书》的申请要求，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交申请。
3、申报材料中，申请单位名称必须与《医疗器械网络交易服务第三方平台提供者资质证书》的申请名称相一致。
4、《医疗器械网络交易服务第三方平台提供者资质证书》的申请单位应将《医疗器械网络交易服务第三方平台提供者资质证书》的编号填写在申请表中，并附在申请表上。
5、申办单位提交的申请材料，应当一式三份。其中，第一份申请材料需加盖申办单位公章。
1. 人员要求
1、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人应当具有大学本科以上学历、医疗器械相关专业大专以上学历，从事医疗器械质量管理工作10年以上或者从事医疗器械管理工作5年以上，且具有同岗位的专业技术职称或执业资格。
2、企业质量管理人员应当具有高中以上学历或者初级以上专业技术职称，且从事医疗器械质量管理工作3年以上或者从事医疗器械管理工作2年以上。
3、质量负责人应当具有相关专业大专以上学历、熟悉本企业产品的生产加工、质量控制等方面的知识以及有关法律法规，具有一定的组织协调能力。
4、企业应当配备不少于10人的专门质量管理人员，对所经营医疗器械的caigou、收货、验收、入库、出库等进行质量安全管理和检查，并建立相应记录。
5、企业应当配备一定数量的技术人员负责医疗器械信息查询和产品查询。
1. 办公场所
1.办公场所不少于15平方米，面积不足的应当提供办公场所承诺书。
2.若为虚拟地址，须提供办公场所房产证明复印件以及房屋租赁合同复印件，并且应当能够通过互联网查询到房屋租赁人的房屋产权证明（不动产证），且在有效期内。
3.若为租用办公场地，需提供租赁合同以及出租方的房屋产权证明复印件。
4.若为自有房产，应提供产权证明（不动产证）或者公安机关出具的房产证明文件；若为租房，应当提供房屋租赁合同以及出租方的房屋产权证明（不动产证）。
5.若为租用仓库，需要提供仓库租赁合同以及仓库产权证明（不动产证）。
根据《医疗器械监督管理条例》规定，申请从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市人民zhengfu药品监督管理部门提出申请，由省管理部门审核批准；其中，经营第二类医疗器械产品的企业，应当向所在地设区的市级人民zhengfu药品监督管理部门提出申请。
1. 产品定义
（一）一类医疗器械：是指具有以下特征的医疗器械：
1、具有较高的安全风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械：如植入式心脏起搏器、植入式心脏除颤器、植入式心脏复律除颤器、血液透析装置、人工角膜、人工晶状体、人工血管等。
2、具有中度的安全风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械：如医用口罩、医用防护口罩、护目镜或防护面屏等。
1. 范围
申请第三类医疗器械经营许可时，应当提交以下材料：
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》（原件1份）；
2、营业执照复印件（验原件）；
3、法定代表人、企业负责人、质量管理负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（验原件）；
4、组织机构与部门设置说明；
5、经营范围和经营方式说明；
6、经营场所和库房地址的地理位置图、平面图（含说明书和使用场所平面图）；
7、经营设施和设备目录；
8、管理制度目录及文件目录。
办理《医疗器械经营企业许可证》，申请人应提交的材料应当包括：1.营业执照复印件（验原件）；2.法定代表人或者主要负责人身份证复印件（验原件）；3.质量管理负责人的身份证复印件（验原件），以及学历或者职称证明复印件（验原件）；4.经营场所和库房地址的地理位置图、平面图（含说明书和使用场所平面图），以及经营场所和库房地址的具体位置。
