【前排】药品网络交易第三方平台备案向所在地哪个部门申报？
药品网络交易作为现代互联网技术与传统医药行业相结合的产物，为公众提供了更加便捷、高效的药品购买渠道。然而，药品的特殊性要求其在交易过程中必须严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。因此，药品网络交易第三方平台在正式运营前，需要向相关部门进行备案。
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，以及《药品网络销售监督管理办法》等相关规定，药品网络交易第三方平台应当向所在地省级药品监督管理部门进行备案。这是因为省级药品监督管理部门负责具体实施和监督药品网络交易的相关政策和标准，具有对药品网络交易第三方平台进行备案和管理的职责和权限。
具体而言，药品网络交易第三方平台在备案时，需要按照省级药品监督管理部门的要求，提交相关材料和信息，包括但不限于企业名称、法定代表人、统一社会信用代码、网站名称、域名等基本信息，以及药品质量管理、配送管理等相关制度和措施。同时，平台还需要承诺遵守相关法律法规和标准，确保药品的质量和安全。
在提交备案申请后，省级药品监督管理部门将对申请材料进行审核，并根据审核结果决定是否给予备案。如果平台符合备案条件，省级药品监督管理部门将公示平台的备案信息，并向社会公开。如果平台不符合备案条件，省级药品监督管理部门将告知平台不符合的原因，并要求其进行整改。
需要注意的是，药品网络交易第三方平台在备案后，还需要遵守相关法律法规和标准，确保药品的质量和安全。同时，平台还需要接受省级药品监督管理部门的监督和管理，配合其开展现场检查和日常监管工作。如果平台存在违法违规行为，省级药品监督管理部门将依法依规进行查处和处罚。
药品网络交易第三方平台应当向所在地省级药品监督管理部门进行备案。通过备案，平台可以获得合法运营的资格，同时也需要承担相应的责任和义务，确保药品的质量和安全。
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