【含义】药品网络交易第三方平台备案表怎么填?
更新:2025-02-02 07:00 编号:29477953 发布IP:117.136.1.160 浏览:5次- 发布企业
- 北京美迪临达医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:北京美迪临达医疗科技有限公司组织机构代码:91110115MA020TW364
- 报价
- 人民币¥500.00元每件
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- 美迪临达
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- 北京市大兴区庆祥南路29号院8号楼6层622
- 联系电话
- 01053654336
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详细介绍
【含义】药品网络交易第三方平台备案表怎么填?
药品网络交易第三方平台备案表是药品网络交易第三方平台在备案过程中需要提交的重要文件,旨在提供平台的基本信息、经营情况和相关资质证明。以下是关于如何填写药品网络交易第三方平台备案表的详细说明:
一、填写前准备
了解备案要求:在填写备案表之前,平台应详细了解国家药品监督管理部门对药品网络交易第三方平台的备案要求,确保所填内容符合相关规定。
准备相关资料:平台应准备好相关的营业执照、法定代表人身份证明、药品质量安全管理机构负责人身份证明等材料,并确保这些材料的真实性和有效性。
二、填写说明
基本信息:
企业名称:填写平台的正式注册名称,确保与营业执照上的名称一致。
法定代表人:填写平台的法定代表人的姓名,并提供其有效身份证明的扫描件。
注册地址:填写平台的注册地址,确保与实际经营地址一致。
联系方式:填写平台的联系电话、传真和电子邮箱等联系方式,确保监管部门能够及时与平台取得联系。
经营情况:
经营范围:详细列出平台所经营的药品品种、类别和范围,确保与实际经营情况相符。
经营方式:简要描述平台的经营模式,如B2B、B2C等。
网站或网络客户端信息:提供平台的网站域名、IP地址、网络客户端应用程序名称等信息。
药品质量安全管理:
药品质量安全管理机构:描述平台建立的药品质量安全管理机构的组织架构、职责和人员配备情况。
药品质量管理制度:提供平台制定的药品质量管理制度文件目录,包括药品采购、验收、储存、销售等各个环节的管理制度。
资质证明:
互联网药品信息服务资格证书:提供平台获得的互联网药品信息服务资格证书的扫描件。
电信业务经营许可证:如平台涉及电信业务,需提供电信业务经营许可证的扫描件。
其他材料:
根据备案要求,提供其他相关的证明材料,如平台与药品生产企业、批发企业等签订的合同、协议等。
三、注意事项
确保信息真实:平台在填写备案表时,应确保所填信息的真实性和准确性,不得提供虚假信息。
注意格式要求:备案表应使用A4纸双面打印,并遵循规定的格式和排版要求。
及时提交:平台在完成备案表的填写后,应及时提交给所在地省级药品监督管理部门进行审核。
通过以上步骤,平台可以完成药品网络交易第三方平台备案表的填写工作。在填写过程中,平台应认真核对所填信息,确保符合备案要求,以便顺利通过审核并获得备案凭证。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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