药物储存恒温箱20-30℃公司
北京福意电器有限公司是研制、经营恒温系列产品的经营品牌，集经营、销售、售后为一体的大型企业，近60种规格品种的恒温箱满足不同用户的需求，产品通过质量认证与环境认证，，远销及东南亚，深得用户的*好评！
福意联恒温箱，药物储存恒温箱20-30℃，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
药物储存阴凉柜20-30℃参数：
型号 | FYL-YS-150L | FYL-YS-280L | FYL-YS-430L | FYL-YS-230L | FYL-YS-310L |
容积 | 150L | 280L | 430L | 230L | 310L |
外尺寸（mm） | 595*570*865 | 595*570*1445 | 595*680*1805 | 595*570*1215 | 595*680*1315 |
内尺寸（mm） | 520*440*660 | 520*440*1230 | 520*530*1570 | 524*440*1080 | 513*530*1184 |
报警功能 | 自带高低温报警、温感器故障报警 | 选配 | |||
温度范围 | 2-48℃ | ||||
控温方式 | 微电脑智能温控系统 | ||||
温度显示 | 温度数字设定,LED数字显示,箱内温度一目了然 | ||||
恒温系统 | 加热系统，恒温系统 | ||||
加热器 | PTC陶瓷加热模块，加热速度快，升温均衡 | ||||
箱体 | 采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和 | ||||
风循环 | 立体风道设计，多孔入风使箱体内温度均匀 | ||||
门体 | 三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高 | ||||
搁架 | 浸塑搁架，间距可自由调整 | ||||
人性化设计 | 箱内照明，箱体带安全锁 | ||||
其他 | 另有0-100℃（FYL-YS-15L/281L/431L）和双门FYL-YS-828L/1028L等可选 | ||||
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（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-138L | 温度：4～38℃ | 外型尺寸：540×550×840mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-828L | 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×1818mm
型号：FYL-YS-1028L| 温度：2～48℃ | 外型尺寸：1267×680×2145mm
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药物储存阴凉柜20-30℃产品说明：
1.高稳定性：采用高新微电脑控制，温度恒定，波动范围小。
2.高性：控温精度高达±1℃。
3.高性：超温声源报警，按键优良。
4.：全箱采用工质，，无噪音。
5.产品用途：
6.自动制冷，自动加热，一直恒定在设定的温度，噪音为零。
a. 温控范围：2-48℃(每度恒温调控)
b. 温差范围：±1℃
c. 制冷原理：无氟压缩机制冷，具有热补偿功能。当环境温度低于零度或者设定温度时，可以保箱体内部温度恒定在设置温度。
d. 加热原理：PTC陶瓷加热。翅片风冷循环，让箱体内部温度更加均匀，无死角。
e. 嵌入式恒温箱，前散热式设计，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占多余空间。
f. 门锁设计：门锁设计，温度恒温锁定功能，确保存放物品。
g. 外箱材料：采用A3喷塑钢板
h. 内胆材料：采用ABS工程塑料
i. 保温层：采用高密度无氟聚氨脂发泡层。
j. 五种故障报警：高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警.
k. 福意联电器掌握关键，具备市场同类产品的优势，产品强制性产品；产品9001；产品；实行三包政策，整机免费一年，压缩机质保三年，终身维护，优良的产量与完善的服务，我们您的来电！
药物储存阴凉柜20-30℃说明：
III期临床试验
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估，为产品获批上市提供支撑。
该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验（random control trial,RCT)。临床试验将对试验药物与安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
III期临床试验的目标是：
· 增加患者接触试验药物的机会，既要增加受试者的人数，还要增加受试者用药的时间；
· 对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案；
· 评价试验药物在治疗目标适应症时的总体疗效和安全性。