15-25度药品恒温箱胰岛素

15-25度药品恒温箱胰岛素公司-

北京福意电器有限公司，是冷藏，恒温，低温，冷藏运输等设备、制造与销售的企业。我们设计、研制的产品已广泛应用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域，并以可靠的质量和稳定的性能，优良的售后保障等赢得了客户的肯定与认同。

 15-25度药品恒温箱胰岛素性能介绍：

1.高稳定性：采用高新微电脑控制，温度恒定，波动范围小。
2.高性：控温精度高达±1℃。
3.高性：超温声源报警，按键优良。
4.：全箱采用工质，，无噪音。
5.产品用途：
6.自动制冷，自动加热，一直恒定在设定的温度，噪音为零。
a. 温控范围：2-48℃(每度恒温调控)
b. 温差范围：±1℃
c. 制冷原理：无氟压缩机制冷，具有热补偿功能。当环境温度低于零度或者设定温度时，可以保箱体内部温度恒定在设置温度。
d. 加热原理：PTC陶瓷加热。翅片风冷循环，让箱体内部温度更加均匀，无死角。
e. 嵌入式恒温箱，前散热式设计，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占多余空间。
f. 门锁设计：门锁设计，温度恒温锁定功能，确保存放物品。
g. 外箱材料：采用A3喷塑钢板
h. 内胆材料：采用ABS工程塑料
i. 保温层：采用高密度无氟聚氨脂发泡层。
j. 五种故障报警：高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警.
k. 福意联电器掌握关键，具备市场同类产品的优势，产品强制性产品；产品9001；产品；实行三包政策，整机免费一年，压缩机质保三年，终身维护，优良的产量与完善的服务，我们您的来电！

15-25度药品恒温箱胰岛素相关：药物临床试验CRA与CRC准入与管理规定
   为确保各申办者或合同研究组织派出的CRA与CRC工作的正确性与规范性，保证临床试验的质量，本机构制定了《药物临床试验CRA与CRC管理制度》，对负责本机构临床试验的CRA和CRC进行准入管理。
CRA准入主要要求：
1、由申办者或CRO任命的负责本机构临床试验项目监查的CRA应有适当的医学、药学或相关学历，并经过必要的培训，熟悉临床试验有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关文件。
CRC准入主要要求：
1、申办者或CRO需向机构办公室提供对被派遣负责本机构临床试验项目CRC的授权委托书；
2、被委派的CRC应具有护理学、医学、药学、生物学等相关背景，获大及以上的学历，并接受过GCP培训，并获得证书，能理解并掌握临床试验相关规定与指南；
3、被委派的CRC应具有高度的责任心与具备良好的协调、沟通和交流能力等；
4、具备两年及以上CRC或临床经验。
   申办者或CRO需向机构办公室提供对被任命负责本机构临床试验项目的CRA与CRC的纸质授权书、简历（简历统一按照机构履历表模板填写）与GCP证书复印件，机构办公室审核通过其相关资质后CRA与CRC方可开始相关工作。
   在试验项目实施过程中，因原CRA或CRC调动、离职或其他原因导致负责试验项目的CRA或CRC需更换时，申办方或CRO应及时通知机构办公室，并向机构办公室提供对新任CRA或CRC的授权委托书、简历与GCP证书复印件，新任CRA或CRC资质得到机构办公室认可后，方可开始交接工作。