如果想在北京申请一家医疗器械公司什么都没有怎么办???????? ? ? ? ? ?
别着急、、、别灰心、、、全程为你解决
代办三类医疗器械经营许可证、代办医疗器械经营许可证、代刃
二类医疗器械备案
申请医疗器械许可证审批需要以下的要求
1、含有植入材料介入器材的质量负责人当具有医学相关大z以上学历，三年以上工作经验;=====可以提供2、含有体外试剂的当有1人为主管检验师，具有本科以上学历并检验学;有1人为质量管理人，大z以上学历或者中级以上技术职称:=====可以提供
3、经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室，60平米仓库，20立方米医疗器械冷库。=====可以提供
经营三类6821、6846、6863、6877，需要提供不少于100平使用面积办公室、40平米仓库。=====可以提
供
5、经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面积办公司室，仓库面积80平米=====可以提供
从事三类6822，经营场所使用面积不得少于30平方米:=====可以提供
经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的，经营场所使用面积不得小于60平方米。=====可以提供8、经营面积和库房必须符合药监规定。。三----可以提供
本公司代办北京公司工商、税务、药监、卫生局疑难问题
