卡波姆含量测定，残留溶剂检测，cma资质

卡波姆为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算，含羧酸基（—COOH）应为56.0%～68.0%。

关于卡波姆，北京清析技术研究院可提供含量测定、成分检测、粘度、粘度检测、残留溶剂检测、干燥失重检测、微生物限度检测、气相色谱检测、透明度检测、GPC分子量检测、定性检测、游离丙烯酸检测、有效成分检测、生物相容性检测、微生物检测、残留检测、浓度检测等检测项目。北京清析技术研究院可对卡波姆共聚物、卡波姆滴眼液、药用辅料卡波姆、药用级卡波姆、卡波姆溶液、卡波姆凝胶、卡波姆滴眼液、卡波姆面膜、卡波姆树脂、护肤品卡波姆等进行检测。

检测方法

1.取一定量的水样，加入适量的氯amine-T试剂，混合均匀。 

2. 在反应过程中，加入适量的碱液，使反应体系保持碱性。 

3.在反应结束后，用比色皿将反应液转移到比色皿中，测定吸光度。 

4. 根据标准曲线计算出水样中有机物质的含量。 

需要注意的是，在进行卡波姆检测方法时，应注意以下几点： 

1.氯amine-T试剂应保存在干燥、阴凉、避光的地方，以免受潮、变质。 

2. 反应过程中应保持碱性，否则会影响反应的进行。 

3. 比色皿应清洗干净，以免影响测定结果。 

4.在进行测定时，应注意避免阳光直射，以免影响测定结果。 

测定方法：卡波姆—卡波姆的测定—电位滴定法

供试品用水溶解，按照电位滴定法，用氢氧化钠滴定液滴定，计算卡波姆含量。

1） 1.水 2.氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）3.基准邻苯二甲酸氢钾。

2）试样制备： 1.氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）

3）配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液1.4mL，加新沸过的冷水使成1000mL。

4）标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于51.05mg的邻苯5）二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

6）贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

7）操作步骤：取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400mL水中，搅拌使溶解，照电位滴定法，用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1mL氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的-COOH。

检测标准

1、T/CVDA 1-2021 复合卡波姆溶液