用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。目前，临床微生物实验室进行药敏试验的方法主要有纸片扩散法，稀释法（包括琼脂和肉汤稀释法），抗生素浓度梯度法（E-test法），和自动化仪器等。
影响因素
1、培养基
细菌药敏试验所用的培养基种类较多，多数情况下，采用WHO组织统一要求的M—H培养基，这种培养基中含有的低胸腺嘧啶是与磺胺类药物竞争的物质，进行的药敏试验效果较好。
2、试纸片
试纸片材质的好坏，对药物稳定性和活性有很大影响。加工药敏试纸片的试纸一般是使用加厚型的滤纸，杂质少，对药物保存无太大影响。临床中很多用的是普通纸，被水浸润后会呈碱性，并且含有大量无机离子，使用普通纸加工的试纸片药物有较大的影响。
3、细菌
由于各种菌对药物的敏感性不同，产生的抑菌环大小不同，如果菌种不纯，试验中所产生的抑菌环大小与该菌种在纯培养状态下产生的抑菌环大小存在较大的差异，影响判断结果的准确性。
关于药敏试验，北京清析技术研究院可提供药敏实验报告，药敏试验实验报告，细菌培养药敏实验，禽类药敏实验，药敏定性实验，常规药敏定量实验，真菌药敏实验，耐药敏实验，联合药敏实验等检测项目。北京清析技术研究院可对细菌培养，纸片，抗生素，微生物，衣原体，葡萄球菌，链球菌，真菌，沙门氏菌，大肠埃希菌，培养基，水产等进行药敏试验。
试验方法
1、纸片扩散法
该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成浓度梯度。
2、稀释法
稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的极低药物浓度成为极小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，也应该包含质控参考菌株的MIC。
试验标准
1、CLSI M100-2021 抗菌药敏试验性能标准
2、GOST R ISO 20776-2-2010临床实验室测试和体外诊断测试系统 传染性病原体的药敏试验和抗菌药敏试验装置的性能评价 第二部分 抗菌药敏试验性能评价
3、DB34/T 3399-2019水产动物病原菌药敏试验和耐药性检测技术规范
4、T/ZNZ 088-2021水禽鸭疫里默氏杆菌的分离及药敏试验方法
5、T/ZNZ 080-2021畜禽源和养殖环境中沙门氏菌的分离及药敏试验方法
6、PN-EN ISO 20776-1-2021-01 E传染性病原体药敏试验及抗菌药敏试验装置性能评价 第1部分：体外抗菌药对快速生长需氧菌活性试验的肉汤微量稀释参考方法
7、T/ZNZ 098-2021畜禽源和养殖环境中弗格森埃希菌的分离及药敏试验方法
8、BS PD ISO/TS 16782:2016 临床实验室试验.药敏试验用脱水MH琼脂和肉汤的可接受批量标准
以上就是关于药敏试验的介绍，北京清析技术研究院提供分析、检测、测试、鉴定、研发等技术服务，已获得CMA、CNAS等资质证书。总院位于北京，在上海、广州、深圳、合肥、南京、成都、武汉等地区设立27家分院，工程师一对一咨询，寄样或上门任您选择，为您提供便利的检测服务。
