北京医疗器械经营许可证：
一、监管信息
（一）申请表
按照填表要求填写。
（1）列出监管机构回复的沟通情况。
（2）在沟通中，注册人明确提出的问题，及监管机构提供的建议。
（3）说明在本次申报中如何解决上述问题。
北京医疗器械经营许可证：
（三）申报前与监管机构的联系情况和沟通记录
1.在本次变更申请提交前，如注册人与监管机构以电话会议或会议形式进行了沟通，应当提供下列内容（如适用）：
2.如不适用，应当明确声明申报产品没有既往申报和/或申报前沟通。
（四）符合性声明
注册人应当声明下列内容：
1.申报产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。
2.保证所提交资料的真实性（境内产品由申请人出具，进口产品由申请人和代理人分别出具）。
3.申报产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求。
4.申报产品符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求。
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（二）关联文件
1.境内注册人应当提交：企业营业执照副本复印件。
2.境外注册人应当提交：
二、综述资料
（一）章节目录
应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。
（二）概述
详细描述本次变更情况、变更的具体原因及目的。
（三）产品变更情况描述
（1）境外注册人应当提交代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件。
（2）如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家（地区），需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件或新的企业资格证明文件的，应当提交相应文件，未在境外上市的创新医疗器械可以不提交；如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门批准的，应当予以说明。3.应当提交原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件及其附件的复印件。
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1.结构及组成变化。
2.产品名称变化。
3.产品说明书变化。
4.型号、规格变化。
5.产品技术要求变化。
6.产品适用范围变化。
7.注册证中“其他内容”变化。
8.进口医疗器械生产地址变化。
9.其他变化。
