北京互联网药品信息资质证书：实地核查时的6个审查要点！

北京地区的互联网药品信息资质证书（许可或备案）采取先发证后现场核查的审批流程，这个流程中，现场核查是关键的一步。下面我们来一起探讨在上报完纸质材料取得证书后，现场核查中应注意的6大问题。

Q1：证书编号是否要在网站中显示？
A:互联网药品信息资格证书的证书编号（许可证编号或备案编号），必须在网站首页的显著位置公示，一般在网站首页的底部。这是为了方便公众识别和监督。

Q2: 网站服务器是租赁的，需要提供什么证明材料？
A: 如果网站的服务器是租赁的，需要提供租赁合同，并且合同中需要有备案的网址ip。这是为了证明服务器所有权的归属。

Q3: 服务器放置地应如何填写？
A: 申报材料中需要向托管商查询准确的服务器放置地，必须一字不差地填写。这是为了确保数据的真实性和完整性。

Q4: 在取得证书之后到现场核查之前这段时间执照及域名备案信息是否能进行变更？
A：在此时间段内，我们不建议进行执照的变更及域名备案信息的变更，因为这样会导致在实地核查的时候，企业当下的执照信息、域名备案信息与申请材料时不一致，z终材料需要重新上报，证书重新发放，整个流程又重新走一遍。这是为了避免不必要的麻烦和延误。

Q5: 专y人员需要提供什么材料？
A：网站负责人及2名药品审核员的学历证明、劳动合同、shebao证明等材料。这些材料是为了证明专y人员的资质和能力，以确保网站的专y性和合规性。

Q6: 网站审核的要点有什么？
A:网站的功能是否完善，相应的监管制度是否在网站上有所体现，网站体现出来的营利性是否与资质证书上体现的一致等。这是为了确保网站的合规性和专y性。