北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程服务至上
更新:2025-01-19 08:06 编号:24459153 发布IP:114.246.183.231 浏览:8次- 发布企业
- 北京星期三企业咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第7年主体名称:北京星期三企业咨询有限公司组织机构代码:91110114MABMAL9G7H
- 报价
- 请来电询价
- 服务范围
- 可办理全国企业
- 办理时间
- Zui快当天通过
- 服务内容
- 资源转让
- 关键词
- 医疗器械三类,医疗器械二类,医疗器械网络销售,医疗器械办理流程,医疗器械办理需要
- 所在地
- 北京市丰台区百强大道10号天龙华鹤B座1510
- 联系电话
- 18612869095
- 手机
- 18515888352
- 联系人
- 刘帅 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18515888352
详细介绍
三类医疗器械公司是需要办理医疗器械经营许可证的,医疗器械经营的管理办法中:提及经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所,医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。
以上意思就是不能是民宅,办公场所和仓库不能在一起,即便在一起要进行隔断,仓库是仓库,办公是办公。仓库和办公室可以不是同一个地址。面积要求,面积在法规里没规定,一般看你们地方对器械批发仓库的面积要求。
有下列经营行为之一的,企业可以不单独设立医疗器械库房:
(一)全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的;
(二)专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的;
(三)省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形。
下面贴一下材料清单。
申请三类医疗器械所需材料清单:
(一)营业执照、组织机构代码证复印件;
(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;
(三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;
(四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;
(五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;
(六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;
(七)主要生产设备和检验设备目录;
(八)质量手册和程序文件;
(九)工艺流程图;
(十)经办人授权证明;
(十一)其他证明资料。
二、注册三类医疗器械公司的经营范围:
销售医疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。
零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
三、审批三类医疗器械许可的条件:
1、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业,大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
四、第三类医疗器械有哪些?
用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。医疗器械监督管理条例制定机关中华人民共和国国务院依据名称医疗器械监督管理条例发布号令(文号)中华人民共和国国务院令第650号法条(具体规定)内容第三十一条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。 受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查,必要时组织核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。 医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。企业主如果担心:
报批材料不合格!经营地址不达标!没有库房!库房不合格!没有专业质量管理员以上这些问题
那还是联系小郭给你办吧
=
==============================================================================================================================
许久后,叶观双眼睁开,有些忐忑,“塔爷,够了吗?”
片刻后,小塔道:“够了!”
叶观兴奋道:“塔爷,那我是不是可以恢复修为了?”
一个月前,他修为突然消失,而后得知是这小塔的缘故,小塔与他说,让他每日修炼,为它提供玄气,当它醒来时,有很大好处。
当然,他不在乎什么好处,他只在乎这家伙赶紧让自己恢复正常,不然,压力好大啊!
他之去辞去世子之位与解除婚约,就是想先好好苟一波,要知道,叶族之中,对世子之位有想法的可不是没有,而纳兰迦的追求者,那更是可以从南州南边排到南州北边了!
他已经可以想象要面对的人生困境了!
法定代表人 | 刘帅 | ||
注册资本 | 50 | ||
主营产品 | 工商税务代办,公司注册,代理记账,舞美资质,核名,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,测绘资质,劳务派遣,人力资源,食品证,拍卖许可证,文物拍卖许可证,文物商店,知识产权 | ||
经营范围 | 一般项目:企业管理咨询;企业管理;企业形象策划;市场营销策划;社会经济咨询服务;版权代理;知识产权服务(专利代理服务除外);商标代理;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;办公用品销售;广告发布;广告设计、代理;广告制作;计算机系统服务;人工智能基础软件开发;人工智能应用软件开发;项目策划与公关服务;会议及展览服务;市场调查(不含涉外调查);组织文化艺术交流活动。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 成立于2015年4月,是中国一体化企业财税服务平台,为中小微企业提供包括代理记账、工商服务、出口退税、税务审计、税务咨询等专业高效的一体化财税服务。基于企业客户的认可与信赖,截至2021年11月,星期三已在北京、上海、广州、深圳、重庆、天津等多地设立55家分公司、500余家服务机构,实现中国大陆区域业务网络的全面覆盖,已为超过120万家企业客户提供了一站式专业高效的智能财税服务。借助云和移动互联网 ... |
- 丰台辐射安全许可证使用类售后保障在当今的商业环境中,企业的合规性和许可证的正确获取显得尤为重要。丰台地区的企业在... 2024-12-23
- 东城辐射安全许可证专业办理东城辐射安全许可证办理东城辐射安全许可证办理在现代社会中,辐射安全日益成为各行各... 2024-12-23
- 东城辐射安全许可证查询在如今竞争日益激烈的商业环境中,拥有一份有效的辐射安全许可证不仅是法律的要求,更... 2024-12-23
- 东城辐射安全许可证变更地址需要什么材料在当今的商业环境中,企业要保持竞争力,合规经营是至关重要的一环。特别是在涉及到辐... 2024-12-23
- 东城辐射安全许可证如何分类在当今社会,企业的合规运营显得尤为重要。其中,东城辐射安全许可证作为一项重要的资... 2024-12-23
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程信誉保证服务范围:可办理全国企业
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程省心实惠服务范围:可办理全国企业
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程放心省心服务范围:可办理全国企业
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程优质服务服务范围:可办理全国企业
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证需要的材料成功案例服务范围:可办理全国企业
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程服务周到服务范围:可办理全国企业
- 北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程售后保障服务范围:可办理全国企业
- 北京怀柔办理医疗器械三类和医疗器械重点是什么十年经验告诉你
- 北京怀柔办理医疗器械三类和医疗器械难吗成功案例
- 北京怀柔办理医疗器械三类和医疗器械二类都要哪些人员客户第一服务范围:可办理全国企业