一、器械分类
器械分类法规查询方式：
FDA产品分类数据库（FDAProduct Classification Database）
器械分类面板（Device ClassificationPanels）
医疗器械分类（Classify Your MedicalDevice）
医疗器械附件（Medical DeviceAccessories）
二、选择正确的上市前递交
一些I类以及大部分II类器械要求以510(k)的方式递交。在510(k)递交过程中，申请者必须证明新的器械与对比器械在预期用途，技术特征以及性能测试方面实质等同。一些I类和II类器械可以豁免510(k)，如果他们在21CFR 862-892.9所述的豁免范围之内。
大部分III类器械要求的递交方式为PMA.PMA为Zui严格的上市前递交类型。在FDA批准PMA之前，申请者必须提供有效的科学证据，以证明器械预期用途的安全性以及有效性。
三、为上市前递交准备适当的资料
在选择正确的上市前递交类型之后，必须准备该递交类型所需的适当的资料。本部分将介绍在准备上市前递交时需要用到的有用资源以及考虑的信息。FDA开发一些帮助申请者准备上市前递交的资源类型，包括：
1.设计控制：所有II类以及III类器械根据质量管理体系(21CFR 820.30)中对设计控制的要求进行设计。一些I类器械可豁免设计控制。
2.非临床测试：器械上市要求的测试以及信息类型是通过器械的分类，作用机制，技术特征，以及标签来确定的。医疗器械上市前递交实施的非临床测试必须符合21CFR 58中的良好试验管理规范(GLPs)
3.临床证据：PMAs,HDEs 以及 部分 510(k)s 和 De Novos要求有临床证据。在Zui初的临床研究开始之前，研究申请者需要得到FDA器械临床研究豁免(IDE) 的批准。
四、完成企业登记和器械列名
器械设备必须在FDA对其生产的企业进行登记，并对其器械进行列名。如果一个器械在上市前需要上市前清关（premarketclearance）或上市前批准（premarketapproval），器械厂商在登记和列名之前必须等到它获得FDA的清关或批准。器械企业登记、登记号的分配或医疗器械的列名，意味着FDA对其企业或其产品的清关或批准。
