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申请人应当向北京市药品监督管理部门或者提出医疗器械经营企业许可证的发证申请。
对于申请人提出的医疗器械经营企业许可证发证申请,北京市级药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理:
医疗器械经营许可证
1.申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给不予受理通知书,并告知申请人向有关部门申请;
2.申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;
3.申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出补正材料通知书,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;