胶原蛋白类敷料产品出口CEMDR

2024-08-22 17:35 61.52.85.209 1次
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北京奥斯曼认证咨询有限公司商铺
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胶原蛋白类敷料产品出口CE,胶原蛋白类敷料产品出口MDR
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产品详细介绍

随着现代医学的飞速进步,越来越多的胶原蛋白类敷料产品正日益成为创伤修复和医学美容领域的亮点。这些产品不仅在清洁和保护创面方面发挥着重要作用,还能够为伤口创面提供促进愈合的理想环境。由于这些敷料产品在材料特性和作用机制上存在差异,在它们的使用过程中也存在着不同程度的安全风险。为了确保产品的质量和安全性,制定科学合理的评价技术显得尤为重要。

胶原蛋白类敷料等医疗器械体外透皮吸收试验方法

 

我国在胶原蛋白类敷料器械的分类中,将其是否能够被人体吸收作为重要划分依据之一,进而将其分为II类或II类管理类别。这是因为胶原蛋白作为人体器官的重要构成蛋白,当其被用于慢性创面治疗时,与人体长期和/或重复接触的过程中其安全风险逐渐增加。对于胶原蛋白类敷料器械的安全性评估中,开展透皮吸收测试显得尤为关键。透皮吸收测试指的是胶原蛋白类功能性成分通过皮肤表面或经过创口进入表皮或真皮,并在这些区域积聚或发挥作用的过程。

 

在化妆品透皮吸收试验中,通常会采用离体人皮肤或动物皮肤(分离不超过24小时)作为承载体。试验中,通过扩散池法(见图1),将皮肤样本固定在扩散池的供给池和接收池之间,并将扩散池放置在透皮吸收扩散仪中。在开启磁搅拌转子和保持恒温水浴的条件下,将不同样品加入到皮肤表面。通过对不间点采集的接收液样品进行分析,可以计算出累计渗透量、扩散百分率、透皮系数和回收率等指标,以评估试验样品经皮肤吸收的特性。

 

胶原蛋白类敷料产品在现代医学和美容领域具有广阔的应用前景。在推广和应用这些产品时,确保其安全性和有效性显得尤为重要。通过科学的透皮吸收测试,可以更准确地评估这些产品的特性,为产品的质量控制和安全性风险评估提供有力支持。随着医学科技的不断进步,我们有理由相信,胶原蛋白类敷料产品将在未来持续发挥积极作用,为创伤修复和医学美容领域带来更多的可能性。


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成立日期2020年07月17日
注册资本2000
主营产品出口美国FDA认证,美国510K认证,欧盟CE MDR认证,欧盟CE IVDR认证;
经营范围企业管理咨询(中介除外);技术开发、技术推广、技术咨询(中介除外)、技术服务、技术检测。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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