北京办理医疗器械经营许可证流程代力北京医疗器二类备案网络备案
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我们应根据办理医疗器械经营许可证的条件逐项进行分析:
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;;
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;;
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械企业广存的可以不设立库房;
4.具有与经营的医疗器城相适应的质量管理制度;;
5.具备与经营的医疗器材相适应的指导、技术培训和告后服务的能力。
件。
5、经营场所、仓库布局平面图,
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。
7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件
8、经营质量管理规现范文件日录。
9、企业已安装的产品购,销,有的信息管理系统,打印信息管理系统首页。
10、仓传设施设备目录。
11、质量管理人员在岗自我保证言明和申请材料一实住的自种品证言明,包括申事材料目录和企业对材料作出如有座假了担法律责任的不活
12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《投权委托书》,
13、申请《医疗器材经营企业许可证》确认书
三、医疗器机经营许可证使用期限
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年,有效期届满,高要继续经营医疗器域产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向省、自治
区、直辖市(食品)药品监督管理部门或省接受受托的设区的市级(食