牙科椅是一种专门用于口腔医学治疗的设备，其基本组成部分包括椅位、椅背、椅座、头枕、灯光、吸唾装置、计时装置等。
牙科椅的功能和特点主要有以下几点：
椅位和椅背可以调节，能够适应不同患者的体型和治疗需求。
椅座和头枕可以舒适地支撑患者的身体，使患者感到舒适和安全。
灯光可以清晰地照亮患者的口腔，方便医生进行操作和治疗。
吸唾装置可以及时吸出口腔中的唾液和血液，保持治疗区域的干净和卫生。
计时装置可以准确记录治疗的时间和次数，方便医生进行记录和统计。
牙科椅是口腔医学治疗中必不可少的设备之一，其质量和功能对于治疗的效果和患者的舒适度都有重要影响。
牙科椅在欧盟CE属于一类普通产品，依据Regulation(EU) 2017/745 on medicaldevices，也就是我们常说的MDR法规，短暂使用的泌尿导管想要出口必须依据MDR完成合规认证，否则轻则被海关扣货，重则面临欧盟处罚，那么短暂使用的泌尿导管MDR认证/CE认证具体应该怎么做呢？
明确一点，短暂使用的泌尿导管MDR认证/CE认证的认证模式为自我符合性声明，即无需公告机构审核发证，只需走测试报告+技术文件+欧代备案的模式即可合规出口，具体流程如下：
1、依据产品特点识别测试标准，通标的话一般涉及生物学测试、安规EMC测试，专标即法规上对该产品专门定义的性能测试标准，不同产品专标不一样，之后委托实验室进行测试，一类产品的测试报告在注册的时候并非是必须要的，可以后续补充；
2、厂家需要提供涉及产品的基础资料，例如说明书、标签、生产工艺图、原材料供应表、规格型号、体系文件等；
3、依据MDR法规编写产品注册文件来证明产品安全性，例如风险评估文件、临床评估文件、可用性分析等；
4、申请SRN以及UDI，MDR新规下这是强制要求的；
5、欧代在所在国当局完成注册，并且在EUDAMED数据库完成登记备案，合规出口。
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