输液器是一种用于静脉输液的医疗器材，通常包括以下部分：
瓶塞穿刺器：用于穿刺药瓶或输液袋的橡胶塞，以便将药物注入输液管。
保护套：用于保护瓶塞穿刺器和输液管。
输液管路：用于输送药液到病人的静脉中。
流量调节器：用于控制药液的流速，以便控制输液的速度。
注射件：用于将输液管连接到病人的静脉。
外圆锥接头：用于连接输液器和注射件。
药液过滤器：用于过滤药液中的微粒，避免微粒进入人体造成危害。
输液器在欧盟CE是属于二类医疗器械监管的，依据法规为Regulation(EU) 2017/745 on medical devices，即MDR法规，CE/MDR认证模式为公告机构审核发证，所有涉及公告机构审核发证的产品必须审核产品注册文件以及生产现场，也就是说需要获取CE证书以及ISO13485证书，并且体系审核中也要满足MDR法规中对于QMS的独立要求，具体流程如下：
1、确定产品测试标准，和人体接触材料的生物学，有源产品的安规EMC都属于通标，是针对产品性能验证的专标，这个需要咨询师来识别给出，之后有相关资质的实验室进行测试；
2、厂家准备基础资料，例如说明书、标签、BOOM表、原理图、特殊工艺验证、体系管理文件等；
3、需要辅导老师到企业生产现场进行13485体系的辅导整改；
4、准备注册文件，例如风险管理文件、网络安全文件、临床评估文件、上市后监督计划PMS等；
5、要申请厂家SRN、产品UDI；
6、公告机构安排审核，审核分为一审和二审，对于生产现场以及产品注册文件提出疑问和不符合项，企业配合整改；
7、不符合项全部关闭后下发CE以及ISO13485证书；
8、欧代当局注册，录入EUDAMED数据库
9、合规出口
北京奥斯曼认证咨询有限公司专注于医疗器械出口认证咨询服务多年，在此类产品出口欧盟CEMDR认证方面拥有丰富的专业知识和经验，能够为制造商提供一站式的解决方案。如果您对以上内容有任何疑问或需要咨询服务，请随时联系我们。
