金栩第三类医疗器械系统UDI唯一码

医疗器械是医疗行业的重要组成部分，随着医疗科技的飞速发展，医疗器械的种类越来越繁多，管理也变得更加复杂。为了更好地管理医疗器械产品，提高产品的质量和安全性，国家开始推行医疗器械产品的追溯管理制度，并要求医疗器械企业按照国家标准建立产品唯一标识。产品唯一标识码(UDI)已成为医疗器械行业的核心标准之一。

为了满足医疗器械行业的需求，北京金栩科技有限公司推出了 ，该系统是一款的医疗器械进销存软件，旨在为医疗器械经营企业提供更好的产品管理和追溯服务。

产品特点：

品牌：金栩

特点：简单易懂，上手快

服务方式：远程

产品用途：医疗器械进

适应范围：医疗器械经营企业

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软件优势：

易用性强

软件界面简洁，操作直观，可以快速掌握使用方式，减少人员培训成本，提高管理效率。

标识唯一性

软件遵循国家标准和医疗器械行业标准，保证每个产品的唯一标识符，减少因为产品信息不准确而引发的风险。

信息完整性

软件能够追溯各个医疗器械产品的生产厂家、生产日期、清洗灭菌情况等信息，确保产品质量和安全。

问答：

1. 软件支持哪些产品的唯一标识符？

软件支持医疗器械第三类产品的唯一标识符，为医疗器械企业提供进货、销售、库存管理、追溯等一系列服务。

2. 软件有哪些远程服务？

软件支持远程安装、调试、技术支持、升级保障等服务，为医疗器械企业提供更便捷的售后服务。

3. 软件如何保证信息安全性？

软件在数据传输、存储等方面进行安全加密处理，能够保证数据的完整性和保密性，防止数据泄露。

金栩医疗解决方案：

      金栩医疗医疗器械gsp软件，适用于企业新申请医疗器械许可证需要满足GSP管理需求，符合医疗器械经营质量监管全部要求。

1、医疗器械经营全流程管理，符合GSP合规管控要求

医疗器械gsp软件涵盖从首营登记、产品采购、到货验收、库存管理、销售出库、产品养护、质量跟踪、售后服务等全过程管理与质量管控，覆盖医疗器械全流程质量管理。

2、证照校验主动预警与锁定，帮助企业减少对人工管理经验的依赖

医疗器械gsp软件支持对往来企业及产品的资质证照进行近效提醒，过期拦截控制，以“主动”代替“被动”，避免人工管理过程中因主管与客观因素产生的合规风险。

3、多重校验经营范围，避免超范围采购与销售

医疗器械gsp软件支持对供应商、客户及本企业的经营范围互相制约与控制，超范围经营将自动拦截。

4、UDI条码应用，减少人工录入工作量

医疗器械gsp软件支持以生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存，帮助企业准确记录产品的进销存信息。