金栩 医疗器械计算机管理系统符合GSP UDI标识

金栩 医疗器械计算机管理系统符合GSP UDI标识

随着医疗行业的发展，医疗器械进销存软件逐渐成为医疗行业不可或缺的利器。北京金栩科技有限公司旗下的医疗器械计算机管理系统，是国内的三类医疗器械软件之一，其符合GSP UDI标识，为医疗器械经营企业提供全面的治理能力和设备管理解决方案。

品牌

金栩，这个名字凭借其简单易懂而一直被广泛认知。十多年的经验积累，使金栩成为了国内的医疗器械软件品牌之一。其核心企业价值是帮助企业高效化管理、提升服务品质、加强资产监管。

特点

金栩医疗器械计算机管理系统具有如下特点：

1. 简单易懂：操作界面简洁明了，操作方式简单易懂，上手快。

2. 高效率：系统自动计算各种数据，快速、高效地完成各项操作。

3. 实时性：系统采用实时传输技术，确保各项事宜及时完成。

服务方式

金栩医疗器械计算机管理系统的服务方式是远程，我们通过云服务，实现SECURE系统跨平台操作。只要您有网络，就能高效实现物流管理，合同管理，采购计划，库存管理等工作。

产品用途

金栩医疗器械计算机管理系统适用于医疗器械进销存业务管理、设备管理、资产管理、渠道管理、客户服务管理等方面。

适应范围

金栩医疗器械计算机管理系统适应于各类医疗器械经营企业，如医院供应站、医疗器械生产厂家、医疗器械配件供应商等。

详情

金栩医疗器械计算机管理系统简单易用、上手快速，提供医疗器械经营企业全面的治理能力和设备管理解决方案，由金栩科技团队为您提供全程服务，来电咨询：010-88888888。

金栩医疗器械计算机管理系统在以下方面具有优势：

1. 含有完整的医疗器械标准数据库和销售管理数据库，可以与各种数据进行对接。

2. 具备快速提交和反馈的支持服务体系，以保障系统的安全性和可靠性。

3. 提供各种数据可视化和综合分析的工具，支持数据的跟踪和监测，提升管理效率。

问答

1. 金栩医疗器械计算机管理系统是否支持多语言？

金栩医疗器械计算机管理系统支持多语言。我们的软件可以根据客户的需求，为客户定制不同语言的版本，支持多种国际语言和本地语言。

2. 如何保证金栩医疗器械计算机管理系统的数据安全性？

金栩科技有限公司具有的技术团队和完善的技术安全措施。在系统架构设计和开发过程中，我们严格按照国家相关法规要求和标准来开发和测试系统。我们可以提供系统安全策略、防护措施等多种保障措施。

3. 金栩医疗器械计算机管理系统如何满足客户需求的个性化定制？

金栩医疗器械计算机管理系统有强大的可定制性，根据客户的需求，我们可以对系统进行二次开发、调整和精细定制，以满足客户的个性化需求。我们也提供了多种支持维护的服务，为客户提供及时的技术支持和保障。

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。