提供北京市医疗器械常温库及冷库送udi进销存软件

UDI-PI组成宜采用和标签内容保持一致的原则，例如医疗器械标签上包含医疗器械产品的生产批号、序列号、生产日期和失效日期中的一个或多个时，均建议作为UDI-PI的组成部分，其内容应当与标签上对应信息保持一致；如涉及日期的表述格式，应满足所选择发码机构编码规则要求。

医疗器械经营许可需提供的材料及内容

1.医疗器械经营企业许可证申请表及医疗器械经营企业基本情况表，企业登陆填报申请并上报、打印

2.医疗器械经营企业许可证申请表是企业申请核发经营许可证的重要资料之一，表内各项内容应填写齐全、完整、准确、具体，并符合填报要求，应有法定代表人签字或加盖企业公章

3.企业名称预先核准通知书或工商营业执照副本复印件：

4.以简图的形式标明企业的各个内设机构

4-1.注明各内设机构的职能要素，职能内容应与开展的业务活动及公司实际情况相吻合

4-2.组织机构的设置应与公司章程及拟定的公司员工岗位相对应，根据企业的实际情况来设置各部门，但至少应包括总经理、质量管理部门、质量管理组及质量验收组、业务部门、办公室、仓储等部门

4-34.填写电子版信息时应逐一明确所有员工在公司的具体岗位，并与组织机构下设的各部门相对应

5.医疗器械经营企业从业人员情况表、拟经营产品情况表、企业设施设备情况表及拟办企业相关人员学历资格等证明：

6..提供除质量管理人外所有员工的与原件相符的学历证、职称证及身份证复印件

7.产品质量管理制度目录

7-1.至少应提供包括各级质量责任制、效期产品管理制度、不合格品管理制度、质量事故报告制度、产品标准管理制度、产品售后服务制度及产品购进、验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件报告等制度

8.经营无菌和植入介入类产品的公司还需制定计算机管理制度

9..制定的制度要符合企业自身的实际

10.经营和仓库场所的证明文件

10-1.企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内

10-2.提供包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明及当地设区的市房管部门或区私房租赁管理所出具的房屋租赁证复印件，并提供公司的地理位置图、经营和仓储场所的内部平面布局图

10-3.若未办理产权证的，提供商品房预售许可证、商品房买卖合同或建设工程规划许可证复印件，属集体房产的，提供单位持有的建设工程规划许可证复印件

10-4.租赁协议中应注明租赁的具体地址、楼层、房间具体编号及租用面积、租赁期限、租金及其它相关内容

11.所提供材料真实性的自我保证声明

11-1企业承担法律责任的承诺

11-2注明所提交的材料的真实性、有效性及合法性

11-3加盖企业的公章

11-4若属新办企业，则需有法定代表人或企业负责人签字

医疗器械经营许可需提供的材料及内容

1.医疗器械经营企业许可证申请表及医疗器械经营企业基本情况表，企业登陆填报申请并上报、打印

3.企业名称预先核准通知书或工商营业执照副本复印件：

4.以简图的形式标明企业的各个内设机构

4-1.注明各内设机构的职能要素，职能内容应与开展的业务活动及公司实际情况相吻合

4-34.填写电子版信息时应逐一明确所有员工在公司的具体岗位，并与组织机构下设的各部门相对应

6..提供除质量管理人外所有员工的与原件相符的学历证、职称证及身份证复印件

7.产品质量管理制度目录

8.经营无菌和植入介入类产品的公司还需制定计算机管理制度

9..制定的制度要符合企业自身的实际

10.经营和仓库场所的证明文件

10-1.企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内

11.所提供材料真实性的自我保证声明

11-1企业承担法律责任的承诺

11-2注明所提交的材料的真实性、有效性及合法性

11-3加盖企业的公章

11-4若属新办企业，则需有法定代表人或企业负责人签字

医疗器械经营许可需提供的材料及内容

1.医疗器械经营企业许可证申请表及医疗器械经营企业基本情况表，企业登陆填报申请并上报、打印

3.企业名称预先核准通知书或工商营业执照副本复印件：

4.以简图的形式标明企业的各个内设机构

4-1.注明各内设机构的职能要素，职能内容应与开展的业务活动及公司实际情况相吻合

4-34.填写电子版信息时应逐一明确所有员工在公司的具体岗位，并与组织机构下设的各部门相对应

6..提供除质量管理人外所有员工的与原件相符的学历证、职称证及身份证复印件

7.产品质量管理制度目录

8.经营无菌和植入介入类产品的公司还需制定计算机管理制度

9..制定的制度要符合企业自身的实际

10.经营和仓库场所的证明文件

10-1.企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内

11.所提供材料真实性的自我保证声明

11-1企业承担法律责任的承诺

11-2注明所提交的材料的真实性、有效性及合法性

11-3加盖企业的公章

11-4若属新办企业，则需有法定代表人或企业负责人签字

（8）对于按照批次生产控制的医疗器械，考虑到应用场景，如需标识到单个产品，宜在UDI-DI和生产批号联合使用的基础上，添加序列号，或根据所选择发码机构编码规则添加其他的数据分隔符。