办理医疗器械广审表的是哪个部门？
【摘要】：办理医疗器械广审表的是哪个部门？很多初次做医疗器械广审的客户都遇到这个问题。因为医疗器械归属药品监督管理局管理，因此大多数省份的广告审查表。下面下边来给大家介绍一下如何办理，以及办理医疗器械广审的流程、资料和时间。
【医疗器械广告审查准予许可决定书办理部门】
首先，小编告诉大家医疗器械广告审查准予许可决定书的办理部门基本上都是药品监督管理局，只有极少数地区的办理地点是市场监督管理局（如江苏省部分地区）。
当您需要办理医疗器械广审表时，首先要确定是国产产品还是进口产品。
国产产品：
如果是国产产品，需要确定厂家所在地的省份，办理部门为该省份的省级药品监督管理局，如湖南省，就要到湖南省药监局办理。
进口产品：
如果是进口产品，需要确定国内代理人所在地的省份，办理部位为该省份的省级药品监督管理局，如果代理人在深圳，则需要到广东省药监局办理。
如果您不确定在哪个部门办理，可以联系小编进行咨询。
【医疗器械广告审查准予许可决定书办理结果和样本】
办理结果名称：
1. 医疗器械广告审查表
2. 医疗器械广审表
3. 医疗器械广告审查准予许可决定书
4. 医疗器械广告样件
5. 医疗器械广审批件
办理结果样本
【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。
以上内容来自第三方机构或网站，由美临达医疗整理发布。仅用于知识分享，不作为广告用途，如有不当或侵权，请联系美临达修改或删除。