代理北京医疗器械三类，二类备案，低价快速高效

第二类医疗器械经营备案人员有要求：

1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历；

2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上学历，相关毕业；

医疗器械相关：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学等。

第二类医疗器械经营备案材料有要求：

1、营业执照副本（经营范围：销售医疗器械II类）；

2、法定代表人身份证原件、毕业证原件（或户口本上有学历）；

3、质量负责人的身份证原件、毕业证原件，大专以上学历，

4、库房的房产证复印件，租房合同原件。