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北京二类三类医疗器械公司办理咨询

更新:2024-05-05 08:00 发布者IP:111.194.236.50 浏览:0次
发布企业
北京市坤淼企业咨询有限公司 商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
北京坤淼企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110105MA01QQ3P4X
报价
请来电询价
关键词
三类医疗器械、医疗器械经营许可证、二类医疗器械备案
所在地
丰台区南三环东路嘉业大厦
手机
18811436180
联系人
常经理  请说明来自顺企网,优惠更多
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18811436180

产品详细介绍

医疗器械经营许可证代办需要哪些材料?办理的要求有哪些?具体的办理流程又是怎样?接下来我们一起来了解了解。


 三类医疗器械许可证注册所需材料:--不满足以下条件,我们都可以办理申请——


  1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;


  2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;


  3、质量管理文件等;


  4、2个或以上医学相关人员证书、身份证明与简历;


  5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;


  6、公司章程、股东会决议等;


  7、财务人员身份证和上岗证;


  8、其它相关材料。


办理二类医疗器械许可证的要求:


  1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要较少达到45平方米;


  2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;


  3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;


  4、其他相关法律法规要求。

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所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
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