燕山石化 PP聚丙烯K9026
本发明的方法产生本发明的聚乙烯吹制薄膜，其具有在6000psi(41MPa)或8000psi(55MPa)至16,000psi(110MPa)范围内的MD拉伸强度并包含(或基本上其组成)密度在0.850g/cm3至0.930g/cm3范围内的线性低密度聚乙烯和在0.10wt％至10wt％范围内的二烯三元共聚物改性剂；其中二烯三元共聚物改性剂包含乙烯衍生的单元，0.01wt％至10.0wt％范围内的二烯衍生的单元以及1.0wt％至20wt％的C4至C10α-烯烃衍生的单元，基于二烯三元共聚物的重量，其中所述二烯三元共聚物具有：a)小于0.90的g′vis；b)Mw在70,000g/mol至300,000g/mol的范围内；c)Mw/Mn在3.0至12的范围内；和d)大于14.0的Mz/Mn。DTP和LLDPE可以具有如本文中提到的其他特征。本文公开的用于本发明的薄膜形成方法和本发明的薄膜的各种描述性要素和数值范围可与其它描述性要素和数值范围组合以描述本发明；对于给定要素，任何上限数值可以与本文所述的任何下限数值极限组合，包括允许这些范围的管辖范围中的实施例。本发明的特征在以下非限制性实施例中说明。实施例测试方法所有测试方法是本领域公知的并且公开在US2013-0090433A1中。通过差示扫描量热法以10℃/min测定结晶和熔点温度。高负荷熔体流动(I21或HLMI)参数根据ASTMD1238190℃，21.6kg测定。用尺寸排阻色谱法测定聚合物分子量(重均分子量Mw，数均分子量Mn和z平均分子量Mz)和分子量分布(Mw/Mn)。设备由具有差示折射率检测器(DRI)、在线光散射检测器和粘度计(SEC-DRI-LS-VIS)的高温尺寸排阻色谱仪(来自Waters公司或PolymerLaboratories公司)组成。对于权利要求的目的，应使用SEC-DRI-LS-VIS。使用三个聚合物实验室PL凝胶10mm混合-B柱子(PolymerLaboratoriesPLgel10mmMixed-Bcolumn)。标称流量为0.5cm3/min，标称进样体积为300μL。各种传输线，柱和差示折光计(DRI检测器)保存在恒温135℃的烘箱中。用于SEC实验的溶剂通过将6g丁基化羟基甲苯作为抗氧化剂溶解在4升试剂级1,2,4-三氯苯(TCB)中来制备。将TCB混合物通过0.7μm玻璃预过滤器并随后通过0.1μmTeflon过滤器过滤。在进入SEC之前用在线脱气器对TCB脱气。对于具有α-ω-二烯，丙烯和C4至C10α-烯烃的乙烯共聚物，可以使用核磁共振谱(NMR)检测二烯三元共聚物中长链支化结构的存在。在13C-NMR中，改性剂在140℃下溶解在四氯乙烷-d2中，并在125℃收集光谱。乙烯/丙烯，乙烯/丁烯，乙烯/己烯和乙烯/辛烯共聚物的峰的分配已由JamesC.Randall在29(2)PolymerReviews，201-317(1989)中综述。对丙烯/丁烯、丙烯/戊烯、丙烯/己烯、丙烯/庚烯和丙烯/辛烯的规定由U.MWahner等人(204Macromol.Chem.Phys.1738-1748(2003))给出。这些分配使用六甲基二硅氧烷作为内标。要将它们转换为其他参考文献中使用的相同标准，将化学位移增加2.0。在Escher，Galland和Ferreira(41J.Poly.Sci.，部分A：Poly.Chem.，2531-2541(2003))和Ferreira，Galland，Damiani和Villar(39J.Poly.Sci,部分A：Poly.Chem.，2005-2018(2001))中记述了丙烯/乙烯/癸烯三元共聚物的分子量和测量癸烯浓度的指定和方法。乙烯/降冰片二烯共聚物的13C-NMR光谱中的峰值由和Pakkanen(200Macromol.Chem.Phys.，2623-2628(1999))和Radhakrishnan和Sivaram(200Macromol.Chem.Phys.，858-862(1999))赋值。更多细节在US2013-0090433A1中公开。X射线测试方法每组聚合物薄膜使用小角和广角X射线散射(SAXS/WAXS)技术来分析。X射线源是使用铜靶的旋转阳极(波长＝0.154nm)和RigakuSMAX3000系统。将薄膜在室温下置于样品架中，并收集SAXS和WAXS数据。