医疗器械公司注册提供办公室库房
如何办理北京的医疗器械三类证件
办理北京医疗器械2类和3类提供地址和人员
正规办理北京医疗器械二类备案不核查
代办医疗器械经营许可证
二三类医疗器械经营许可证代办
根据法律法规需要有药监局认可的医疗器械软件
1．《医疗器械经营许可申请表》；
2．营业执照复印件（交验原件）；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所、库房的地理位置图、平面图；库房的产权证明及使用权证明复印件；
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．《授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证声明。
人员要求：
1、三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;
2.三类医疗器械经营企业不低于100万元
3.三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;
4.经营涉及零售家用**性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员
二三类一手代办
看到我帖子的您，有福了
我们代理北京各区的医疗器械经营许可证全套手续
所有手续，交由我公司办理，无需您来回跑
双方合作需要签订一份合同，写清楚办理的项目，付款的金额、付款的步骤等
合同一式两份，盖章起生效
