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北京二类医疗器械企业如何办理备案凭证

更新:2024-05-15 14:28 发布者IP:117.119.100.146 浏览:0次
发布企业
北京市坤淼企业咨询有限公司 商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
北京坤淼企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110105MA01QQ3P4X
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关键词
医疗器械公司注册 出租医疗器械仓库 医疗器械办公室出租
所在地
丰台区南三环东路嘉业大厦
手机
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联系人
常经理  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

二类备案办理的资料准备环节。


1、企业营业执照


这里需要说明的是,先注册营业执照,需要在营业执照的经营类目添加:二类医疗器械销售。


2、场地租赁合同


主要是房本,注:如果是零售为主,需要有50平米以上;如果涉及批发,需要仓库大于60平米。


3、企业负责人材料


这里需要准备2份资料:身份证、学历-企业负责人需要高中以上学历;


4、质量管理人材料


质量管理需要是大专以上学历,并且是相关专科的,能提供身份证、学历


二类器械需要做的是备案凭证,三类器械就需要做经营许可了,一类器械不选做任何许可,只需要在经营范围做增项即可。


销售三类器械申请经营许可时,要求要比二类严格很多,除了地址和人员又增加外,还需要一套医疗系统软件,核查时每个步骤都查的非常细,一点不服基本不给过,会很费时间,左一趟右一趟来回往返,非常麻烦。


我公司不仅可以做二类备案,还可以做三类经营许可,主做大兴区和朝阳区,这两个地区我们可以做到二类免核查,三类提供地址、库房、冷库、人员、系统,全程一站式代理,为您节省办理成本,缩短办理时间


所属分类:中国商务服务网 / 工商服务
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